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药物临床试验:CTR20250361 | BAY 2927088片
...在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中
评价
BAY 2927088的篮式研究 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中
评价
口服可逆性酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088的有效性和安全性的II期、开放性、篮式...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250322 | BL0175注射液
...未招募 绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤
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BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的 I 期临床试验
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BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240750 | 人纤维蛋白原
...| 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症
评价
人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验
评价
人纤维蛋白原在成人及青少...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg
...4306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎
评价
LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验
评价
LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者中的有...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140026 | 利妥昔单抗注射液
...注射液 进行中-招募完成 既往未治进展期滤泡型淋巴瘤
评价
进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗治疗的试验
评价
进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗维持治疗与无维持治疗相比的多中心、开放性、随机化III期临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150880 | 鼻喷冻干流感减毒活疫苗
CTR20150880 | 鼻喷冻干流感减毒活疫苗 已完成 预防流行性感冒
评价
鼻喷冻干流感减毒活疫苗的安全性。
评价
鼻喷冻干流感减毒活疫苗在3岁及以上健康人群中的安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。 F20151015
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170410 | 甘精胰岛素注射液
...患者 甘精胰岛素注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性
评价
评价
甘精胰岛素注射液治疗2型糖尿病患者有效性和安全性的随机、开放、阳性药物平行对照、多中心临床研究 HJG-2016-GJYDS-01 V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192365 | GMSJ颗粒
...咽干咽痒,咳嗽,咳痰不爽,舌红苔黄或白,脉浮数。
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感冒双解颗粒治疗流行性感冒的有效性和安全性
评价
感冒双解颗粒治疗流行性感冒(表寒里热证)的有效性和安全性的平行分组安慰剂对照Ⅱ期临床试验 Z-GMSJ-GR-Ⅱ-2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211012 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...、外伤所致肿胀、疼痛。 一项随机、开放、单剂量研究
评价
氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性 一项随机、开放、单剂量研究
评价
氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212076 | RX208(HLX208)(片)
...076 | RX208(HLX208)(片) 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项
评价
HLX208在BRAF V600突变晚期非小细胞肺癌中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项
评价
HLX208在BRAF V600突变晚期非小细胞肺癌中的有效性、安全性和PK的...
CDE
发布于
2年前
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