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药物临床试验：CTR20250138 | 布瑞哌唑口溶膜

CTR20250138 | 布瑞哌唑口溶膜 进行中-尚未招募 治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在中国健康志愿者的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 UH-BRPZ-2408001

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药物临床试验：CTR20251769 | HS-10501

CTR20251769 | HS-10501 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服HS-10501/HS-10501-2的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服HS-10501/...

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药物临床试验：CTR20250269 | INV-9956胶囊

...性和药效的研究 一项在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者中评估INV-9956的安全性、药代动力学特征、药效动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床研究 INV-9956-101

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药物临床试验：CTR20140056 | MRX-I 片

CTR20140056 | MRX-I 片 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I片对复杂性皮肤及软组织感染的安全性有效性研究 以利奈唑胺片为对照 口服MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染成人患者的有效性和安全性的2期临床试验 MICU0001-2

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药物临床试验：CTR20171149 | 恩替卡韦分散片

...酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片人体生物等效试验 恩替卡韦分散片人体生物等效试验 DR-BE-19

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药物临床试验：CTR20181699 | 恩替卡韦片

...氨酶 ALT 持续升高或肝脏 组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片生物等效性试验 恩替卡韦片（0.5mg） 在健康受试者中的随机、 开放、 两制剂、 空腹、 单次给药、 两周期、 双交叉的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20200856 | 利伐沙班片

...置换术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE），降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20201193 | 利伐沙班片

...置换术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE），降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20201378 | 盐酸达拉他韦片

...中-尚未招募 盐酸达拉他韦片与其他药物联合，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染，不得作为单药治疗 盐酸达拉他韦片生物等效性试验 盐酸达拉他韦片在健康受试者中单次空腹/餐后口服给药的随机、开放、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20202507 | 达格列净片

...饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 达格列净片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、...

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