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药物临床试验:CTR20223333 | 盐酸伐地那非片
...性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性
研究
盐酸伐地那非片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计在空腹给药和餐后给药两种状态下人体生物等效性
研究
DUXACT-2211005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192573 | Atezolizumab注射液
...治晚期胸腺癌患者 ATEZOLIZUMAB对于经治晚期胸腺癌患者的
研究
考察 ATEZOLIZUMAB(阿替利珠单抗)(TECENTRIQ)对于经治晚期胸腺癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、多
中心
研究
ML41253; 版本v1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181127 | KN035
...单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床
研究
KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多
中心
II期临床
研究
KN035-CN-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232241 | HS-10374片
... HS-10374 片在成年中重度斑块状银屑病患者中的II期临床
研究
在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374 片有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照设计的II 期临床
研究
HS-10374-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223393 | IBI311
...在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的临床
研究
一项评价IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床
研究
CIBI311A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223145 | MTS004口崩片
CTR20223145 | MTS004口崩片 进行中-招募中 假性延髓情绪 评估MTS004在假性延髓情绪患者中的III期临床
研究
一项在继发于神经系统疾病的假性延髓情绪患者中评估MTS004的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多
中心
研究
MTS004-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221071 | TLL-018片
CTR20221071 | TLL-018片 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹 TLL-018治疗中重度慢性自发性荨麻疹的Ib期临床
研究
评价 TLL-018 治疗慢性自发性中重度荨麻疹受试者安全性与药代动力学的随机、平行对照、多
中心
Ib 期临床
研究
TLL-018-204
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊
...或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索
研究
一项多
中心
、开放、单臂I期剂量探索
研究
,评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-098-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210995 | 注射用MRG003
CTR20210995 | 注射用MRG003 进行中-招募中 复发转移性鼻咽癌 MRG003治疗复发转移性鼻咽癌患者的有效性和安全性
研究
一项在复发转移性鼻咽癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、多
中心
II期临床
研究
MRG003-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212060 | CBP-201
...喘 评价CBP-201治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期
研究
一项多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床
研究
CBP-201-WW002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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