为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0165秒

药物临床试验：CTR20233250 | WXSH0208片

... WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的II期临床研究 WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 WXSH0208-02-001

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210995 | 注射用MRG003

CTR20210995 | 注射用MRG003 进行中-招募完成 复发转移性鼻咽癌 MRG003治疗复发转移性鼻咽癌患者的有效性和安全性研究 一项在复发转移性鼻咽癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、多中心II期临床研究 MRG003-005

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244897 | SC0062胶囊

...病 一项SC0062胶囊用于治疗伴有蛋白尿IgA肾病患者的III期研究 一项评估SC0062胶囊在伴有蛋白尿IgA肾病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期研究 （SUCCESS-1） SC0062-301

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140119 | 人纤维蛋白原

CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 TG1304FCH

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150283 | 布洛芬注射液

CTR20150283 | 布洛芬注射液 主动暂停 术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照双中心临床研究 YL-CTP-2014L00866-V2.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181072 | 依折麦布片

...谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹和餐后口服依折麦布片的生物等效性研究 NHDM2018-005

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181536 | 布洛氢可酮片

CTR20181536 | 布洛氢可酮片 已完成 适用于短期急性疼痛的治疗 评价布洛氢可酮片的生物等效性研究 布洛氢可酮片在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YCRF-BLQKT(IB)-BE-01;V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182507 | 匹伐他汀钙片

...高胆固醇血症。 匹伐他汀钙片健康人体生物等效性临床研究 匹伐他汀钙片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QDLC1801；版本号：V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191683 | 厄贝沙坦片

...血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估受试制剂与参比制剂（安博维）在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 ZJWK-2019-001-JN；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181428 | 氟诺哌齐片

CTR20181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药I期临床研究 一项单中心随机双盲安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究，评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201801；版本号V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览