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药物临床试验：CTR20211538 | CBP-201

...中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对照的临床研究 CBP-201-CN002

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药物临床试验：CTR20211443 | AB-106胶囊

CTR20211443 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学影响的研究 AB-106在中国健康成人男性中的一项I期，单中心，开放，固定序列的研究评估伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C110

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药物临床试验：CTR20210995 | 注射用MRG003

CTR20210995 | 注射用MRG003 进行中-招募中 复发转移性鼻咽癌 MRG003治疗复发转移性鼻咽癌患者的有效性和安全性研究 一项在复发转移性鼻咽癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、多中心II期临床研究 MRG003-005

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药物临床试验：CTR20181127 | KN035

...单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 KN035-CN-006

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药物临床试验：CTR20240167 | ACC017片

...健康成人ACC017片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究 中国健康成人ACC017片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究：一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、两阶段试验 ADYY-ACC017-101

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药物临床试验：CTR20240304 | 依帕司他片

...（糖化血红蛋白呈高值）。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2401042

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药物临床试验：CTR20223145 | MTS004口崩片

CTR20223145 | MTS004口崩片 进行中-招募中 假性延髓情绪 评估MTS004在假性延髓情绪患者中的III期临床研究 一项在继发于神经系统疾病的假性延髓情绪患者中评估MTS004的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 MTS004-02

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药物临床试验：CTR20181127 | KN035

...单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 KN035-CN-006

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药物临床试验：CTR20243099 | 依非韦伦片

...染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给药人体生物等效性研究 DBZY-2024-01-YFWL-ZB

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药物临床试验：CTR20192253 | Baloxavir Marboxil片

...感 评价BALOXAVIR MARBOXIL在降低流感从患者传播至接触者的研究 一项评价 BALOXAVIR MARBOXIL 在降低流感从既往健康的流感患者直接传播至家庭接触者方面的临床有效性 IIIB期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 MV40618

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