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药物临床试验：CTR20202496 | 硫酸羟氯喹片

...的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片（0.2g）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP046-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20200423 | 非洛地平缓释片

CTR20200423 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002（K）;1.0

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20220866 | SGC-003片

CTR20220866 | SGC-003片 进行中-招募中 肺动脉高压 SGC-003片在健康受试者中的I期临床研究 评估SGC-003片在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 2022-I-SGC003-01

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药物临床试验：CTR20201019 | TPN171H片

...20201019 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H 片Ⅱ期临床研究 评价口服不同剂量TPN171H 片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 方案编号:TPN171H-E201；版本号/版本日期:1.1/2020042...

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药物临床试验：CTR20221230 | BR55

...病 BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的I期研究 一项BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单中心、双盲、随机I期研究 BR55-114

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药物临床试验：CTR20201568 | 罗沙司他胶囊

...罗沙司他治疗慢性肾脏病贫血患者的长期安全性与有效性研究 一项评估罗沙司他治疗慢性肾病受试者贫血的长期安全性和有效性的全国、多中心、前瞻性登记研究（ROXSTAR） FGCL-4592-868

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药物临床试验：CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101

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药物临床试验：CTR20221033 | 硫酸羟氯喹片

...的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片（0.2g）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、单周期、平行、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP046-CTBE-02

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药物临床试验：CTR20150541 | AT-101

...CLL） AT-101治疗慢性淋巴细胞白血病患者的一项II期临床研究 AT-101联合利妥昔单抗治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的一项开放性、多中心II期临床研究 APG-CS-207；V2.0

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