为您找到约 6,000 条结果,搜索耗时:0.0121秒

药物临床试验:CTR20202259 | HBM9161(HL161BKN)注射液

...康志愿者中HBM9161(HL161BKN)的单剂量递增给药的安全性、受性、药代动力学和药效学(随机、单盲、安慰剂对照试验) 中国健康志愿者中HBM9161(HL161BKN)的单剂量递增给药的安全性、受性、药代动力学和药效学(随机、单...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、受性和药代动力学的I期临床试验 PW/8675-001-3.0;V7.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191412 | 注射用D(-)磺苄西林钠

...与抗厌氧菌药物联合应用 注射用D(-)磺苄西林钠健康人体受性及药动学研究 注射用D(-)磺苄西林钠健康受试者单次和多次给药受性、药动学及与注射用磺苄西林钠比较药动学研究 HNSQ-DHBXLN-PK-01;V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针

CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和受性的临床Ⅰ期研究 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和受性的临床Ⅰ期研究 FTC001-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束

...者。 评估注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束的安全性、受性和药代动力学研究 评估注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束在晚期大肠癌患者中的安全性、受性和药代动力学的I期临床研究 2020-I-YSYLTKNMJS-I-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250456 | PD-DP-008凝胶

...中国健康成年受试者及轻中度寻常痤疮患者中的安全性、受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价PD-DP-008在中国健康成年受试者及轻中度寻常痤疮患者中的安全性、受性...
CDE 发布于3天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232877 | HS-10518胶囊

...估HS-10518在中国健康绝经前成年女性受试者中的安全性、受性、药代动力学和药效动力学特征。 在中国健康绝经前成年女性受试者中评价HS-10518多次给药的安全性、受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

... 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

发布
问题