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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

... 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量...

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药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

... RAS野生型晚期转移性结直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II；1.0版

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药物临床试验：CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 CTP-B-210124-Ib

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药物临床试验：CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素注射液

...完成 慢性肾性贫血 观察试验药物在健康人中单次给药的耐受性和药代学研究 聚乙二醇重组人促红素注射液在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性和药代动力学研究 3SBio-RD01-101a；V1.3

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药物临床试验：CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液

...的复杂肛瘘 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床试验 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 KFP-2021-DK001-101

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药物临床试验：CTR20221234 | HLX301

...LX301在局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HLX301（重组人源抗PDL1与抗TIGIT 双特异性抗体）在局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20231410 | CYH33片

...长谱（PROS）和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评估CYH33（一种选择性PI3Kα抑制剂）在PIK3CA相关过度生长谱（PROS）和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20232056 | 盐酸（R）氯胺酮注射液

...中评价盐酸（R）氯胺酮注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价盐酸（R）氯胺酮注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20244634 | SGC001注射液

...死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经...

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药物临床试验：CTR20182496 | 注射用聚乙二醇伊立替康

...替康 单次联合多次给药用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用聚乙二醇伊利替康单次联合多次给药用于恶性实体瘤的安全性，耐受性和药代动力学研究 2.3版

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