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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及初步疗效的Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及初步疗效的Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20212050 | TNP-2198胶囊

...、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊联合多次给药的安全耐受性、药代动力学及根除幽门螺杆菌初步效果研究 单中心、随机、开放评价TNP-2198胶囊和雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药，TNP-2198胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶...

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试者剂量标...

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

...中-尚未招募 肺曲霉菌病 评价CZ4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（第二部分）和轻度至中度稳定...

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药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

...糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床...

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

...行中-招募中 肺曲霉菌病 评价CZ4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（第二部分）和轻度至中度稳定...

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药物临床试验：CTR20190006 | 富马酸西他沙星注射液

...路感染 评价富马酸西他沙星注射液单次给药的安全性和耐受性 富马酸西他沙星注射液单次给药耐受性与药代动力学研究及与西他沙星片比较药代动力学研究 ICP-I-2018-03；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

...00E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-119）在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动...

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