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药物临床试验:CTR20240666 | 注射用阿立哌唑
CTR20240666 | 注射用阿立哌唑 进行中-尚未招募 本品用于治疗
成人
精神分裂症; 单药维持治疗
成人
双相
I
型障碍。 注射用阿立哌唑生物等效性研究(预试验) 注射用阿立哌唑生物等效性研究(预试验) ALPZ-YBE-202315
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221187 | TPX-0022 胶囊
...因变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤
成人
受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期、开放性、多中心、首次人体研究(SH
I
ELD-1) TPX-0022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182238 | 鲁比前列酮胶囊
CTR20182238 | 鲁比前列酮胶囊 已完成
成人
慢性特发性便秘;
成人
慢性非癌性疼痛患者因使用阿片类药物引起的便秘。 鲁比前列酮胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两周期、两序列、双交叉评价受试者餐后状态下口服鲁比前...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243033 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(
I
)
...控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的
成人
原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子家族性高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH患者的TC和LDL-C水平...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210105 | HS-10353胶囊
...-10353胶囊 已完成 拟用于治疗抑郁症等疾病 评价HS-10353在
成人
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期试验 在中国健康
成人
受试者中评估HS-10353的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242410 | HDM1002片
...于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002片在中国超重和肥胖
成人
受试者中的
I
期研究 一项在中国超重和肥胖
成人
受试者中评价HDM1002片多次口服给药的安全性、有效性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 HDM1002-1...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243711 | 达格列净片
...TR20243711 | 达格列净片 进行中-尚未招募 1)用于2型糖尿病
成人
患者: 单药治疗 可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243033 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(
I
)
...控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的
成人
原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子家族性高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH患者的TC和LDL-C水平...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243033 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(
I
)
...控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的
成人
原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子家族性高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH患者的TC和LDL-C水平...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210167 | JNJ-64304500注射液
CTR20210167 | JNJ-64304500注射液 主动终止 健康受试者 评价健康中国
成人
受试者皮下注射JNJ-64304500的研究 研究健康中国
成人
受试者皮下注射JNJ-64304500后的药代动力学、安全性和耐受性的
I
期、开放性、单次给药研究 64304500CRD1003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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