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药物临床试验：CTR20231260 | TQH3821片

CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01

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药物临床试验：CTR20221269 | 注射用JS107

CTR20221269 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS107在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价注射用JS107在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS107-001-I

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药物临床试验：CTR20190904 | QL-007片

...4 | QL-007片 已完成 慢性乙型肝炎 QL-007 片在慢性乙型肝炎患者中的有效性及安全性II 期临床试验 QL-007片联合TDF在HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、开放、阳性对照II期临床试验 QL007-201;2.1

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药物临床试验：CTR20233477 | 注射用HS-20093

CTR20233477 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 晚期食管癌及其他晚期实体瘤 注射用HS-20093 在晚期食管癌及其他晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093 在晚期食管癌及其他晚期实体瘤患者中的II 期临床研究 HS-20093-203

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药物临床试验：CTR20200050 | Nivolumab 注射液

...期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA209459 （版本号02f）

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药物临床试验：CTR20240230 | 地尼法司他

...疮 评价ASC40（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者的长期安全性的开放、多中心、III期延伸临床研究 评价ASC40（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者的长期安全性的开放、多中心、III期延伸临床研究 ASC40-304

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药物临床试验：CTR20240915 | 注射用HS-20093

CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093-103

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药物临床试验：CTR20231260 | TQH3821片

CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01

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药物临床试验：CTR20242414 | LNP023

...炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）） 在ANCA相关血管炎患者中的LNP023（伊普可泮）研究 一项在活动性ANCA相关血管炎患者中评价LNP023（伊普可泮）的随机对照研究 CLNP023R12201

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药物临床试验：CTR20241543 | QLC1101胶囊

CTR20241543 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1101单药实体瘤患者的I期临床研究 一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLC1101-101

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