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药物临床试验：CTR20221230 | BR55

...性炎症性疾病 BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的I期研究 一项BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单中心、双盲、随机I期研究 BR55-114

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药物临床试验：CTR20201568 | 罗沙司他胶囊

...中-招募完成 慢性肾脏病引起的贫血，包括透析与非透析患者 罗沙司他治疗慢性肾脏病贫血患者的长期安全性与有效性研究 一项评估罗沙司他治疗慢性肾病受试者贫血的长期安全性和有效性的全国、多中心、前瞻性登记研究（...

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药物临床试验：CTR20182464 | SHR0302片

CTR20182464 | SHR0302片 已完成 克罗恩病 在中至重度活动性CD患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性克罗恩病患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 RSJ10201 CD；v3.0

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药物临床试验：CTR20150541 | AT-101

...性淋巴细胞白血病（CLL） AT-101治疗慢性淋巴细胞白血病患者的一项II期临床研究 AT-101联合利妥昔单抗治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的一项开放性、多中心II期临床研究 APG-CS-207；V2.0

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药物临床试验：CTR20191151 | DS-5565 片

...完成 糖尿病周围神经痛 DS-5565在糖尿病周围神经痛中国患者中的安全性和有效性研究 DS-5565在糖尿病周围神经病变所致疼痛中国患者中的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照的14周研究 DS5565-A-A315；3.0版本

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药物临床试验：CTR20222218 | BEBT-305片

CTR20222218 | BEBT-305片 进行中-招募中 中重度斑块型银屑病 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的I期临床试验 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 GBMT-305-P01

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药物临床试验：CTR20221896 | Liafensine片

...症 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 DB104-0...

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药物临床试验：CTR20220986 | SCR-6920胶囊

CTR20220986 | SCR-6920胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究 SIM1907-04-PRMT5-101

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药物临床试验：CTR20211368 | RO7112689

...征（aHUS） CROVALIMAB治疗视非典型溶血尿毒综合征（aHUS）患者的临床试验 一项在成人和青少年非典型溶血尿毒综合征（aHUS）患者 中评价 CROVALIMAB 的有效性、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、多中心、单臂研究 BO42353

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药物临床试验：CTR20222850 | HS-10386片

CTR20222850 | HS-10386片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10386-101

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