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药物临床试验：CTR20252573 | HS-10516胶囊

CTR20252573 | HS-10516胶囊 进行中-尚未招募 肾透明细胞癌 HS-10516联合治疗在晚期肾细胞癌患者中Ib/II期临床研究 HS-10516联合治疗在晚期肾细胞癌患者中的安全性、有效性、耐受性和药代动力学的Ib/II期临床研究 HS-10516-103

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药物临床试验：CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射液

...控制不佳的，伴有血嗜酸性粒细胞升高（≥150/ul）的哮喘患者的附加维持治疗 一项在接受中剂量 ICS-LABA 治疗后控制不佳的嗜酸性粒细胞哮喘患者中研究与常规递增至高剂量 ICS-LABA 治疗相比加用本瑞利珠单抗 30 mg SC 的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20232921 | 氯吡格雷阿司匹林片

...司匹林片适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。氯吡格雷阿司匹林片是一种复方制剂，在以下情况时，用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗：非ST段抬高型急...

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药物临床试验：CTR20150575 | BGB-283胶囊

... 晚期或转移性恶性实体瘤 评价BGB-283在中国晚期实体瘤患者中的安全性和初步疗效 评价BGB-283在中国恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响和初步疗效的I期研究 BGB-283-CN-001；1.3

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药物临床试验：CTR20181434 | GB226

...腺癌 GB226治疗含铂方案化疗失败的复发或转移性胸腺癌患者 评价杰诺单抗注射液治疗含铂方案化疗失败的复发或转移性胸腺癌患者的有效性及安全性的II期临床研究 Gxplore-007;V1.0

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药物临床试验：CTR20190053 | GB223

...胞瘤 GB223 注射液1期临床试验 评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002；v1.0；2018 年10 月31 日

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药物临床试验：CTR20201270 | MRX2843片

CTR20201270 | MRX2843片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 MRX2843在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价MRX2843片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-66M11 V1.0

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药物临床试验：CTR20170299 | 注射用SHR-1210

CTR20170299 | 注射用SHR-1210 已完成 非小细胞肺癌 SHR-1210治疗非小细胞肺癌患者的II期临床试验 PD-1抗体SHR-1210治疗失败后非小细胞肺癌患者的开放性、单臂、多中心的II期临床研究 SHR-1210-II-201-NSCLC

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药物临床试验：CTR20212118 | AM006

...森病 评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、剂量滴定研究，评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 AM006N2001

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药物临床试验：CTR20201438 | YL-90148片

CTR20201438 | YL-90148片 已完成 痛风和或无症状高尿酸血症 评价YL-90148片在患者中的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价YL-90148片在痛风和/或无症状高尿酸血症患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 YL-90148-004

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