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药物临床试验：CTR20250970 | 非奈利酮片

... 进行中-招募中 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片...

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药物临床试验：CTR20131161 | 注射用厄他培南

...验 评价厄他培南钠和派拉西林/三唑巴坦钠比较，在中国成人治疗糖尿病足感染的随机、双盲、III期临床试验 PN061-00

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药物临床试验：CTR20160221 | 左乙拉西坦片

CTR20160221 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/餐后 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验（餐后） TR-SWDXX-P201501-02

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药物临床试验：CTR20160222 | 左乙拉西坦片

CTR20160222 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/空腹 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验（空腹） TR-SWDXX-P201501-01

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药物临床试验：CTR20160481 | 左乙拉西坦片

CTR20160481 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 评价左乙拉西坦片安全性和有效性研究 左乙拉西坦片随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 SZYQ-BE-2016-007

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药物临床试验：CTR20171012 | 恩替卡韦片

...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性研究 恩替卡韦片随机、开放、两周期、双交叉空腹给药健康人体生物等效性研究（规格：1mg） HZWS-HS-16B02

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药物临床试验：CTR20160797 | FGF401

...的肝细胞癌和实体瘤 口服FGF401治疗FGFR4和KLB表达阳性的成人肝细胞癌或实体恶性肿瘤患者的I/II期、多中心、开放性研究 CFGF401X2101(修订版04)

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药物临床试验：CTR20182230 | 哌哒甲酮片

...给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 哌哒甲酮片在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SCCIP-AD16-2018-01;2.2版

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药物临床试验：CTR20180159 | 伏拉瑞韦胶囊

...拉瑞韦胶囊 已完成 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的II期试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦（±利巴韦林）在基因1型慢性丙型肝...

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药物临床试验：CTR20202135 | 利伐沙班片

...置换术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE），降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片人体生物等效性试...

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