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药物临床试验：CTR20233073 | AMG 451

...ND） 一项评估Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多中心、双盲维持研究（ROCKET-ASCEND） 20210146

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药物临床试验：CTR20244688 | 盐酸曲恩汀片

...及国内：用于治疗青霉胺不耐受的≥5岁儿童、青少年及成人的肝豆状核变性。 盐酸曲恩汀片在健康受试者中空腹生物等效性试验 盐酸曲恩汀片在健康受试者中空腹生物等效性试验 CDZX-QETH4-2024-10

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药物临床试验：CTR20233083 | TV-44749

CTR20233083 | TV-44749 进行中-招募中 成人精神分裂症 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749（奥氮平缓释注射用混悬液）在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂量...

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药物临床试验：CTR20251445 | 来特莫韦片

...基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片人体生物等效性研究 来特莫韦片人体生物等效性研究 HR-BE-LTMW

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药物临床试验：CTR20233083 | TV-44749

CTR20233083 | TV-44749 进行中-招募完成 成人精神分裂症 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估 TV-44749（奥氮平缓释注射用混悬液）在中国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、单剂...

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药物临床试验：CTR20252208 | SAR441566

...441566 的疗效和安全性的研究 一项在中重度溃疡性结肠炎成人患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 Ⅱ 期、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究 DRI17822

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药物临床试验：CTR20233073 | AMG 451

...ND） 一项评估Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多中心、双盲维持研究（ROCKET-ASCEND） 20210146

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药物临床试验：CTR20182044 | 阿昔替尼片

CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0

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药物临床试验：CTR20190856 | 阿昔替尼片

CTR20190856 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE02;V1.0

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药物临床试验：CTR20191406 | 盐酸他喷他多片

CTR20191406 | 盐酸他喷他多片 已完成 缓解18岁及以上成人患者的中至重度急性疼痛 盐酸他喷他多片生物等效性试验 盐酸他喷他多片人体生物等效性研究 YSTPTDP-BE;Ver3.1

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