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药物临床试验:CTR20251635 | 美阿沙坦钾片
CTR20251635 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 治疗
成人
原发性高血压 美阿沙坦钾片生物等效性试验 美阿沙坦钾片在中国健康成年人中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性试验 YGCF-2025-004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253370 | 依非韦伦片
...未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的
成人
、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片(0.2 g)单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ25AH-MS-P
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253044 | 盐酸齐拉西酮胶囊
...044 | 盐酸齐拉西酮胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗
成人
精神分裂症 盐酸齐拉西酮胶囊人体生物等效性研究 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年受试者中空腹状态及餐后单次口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131088 | 依非韦伦片
...片 已完成 适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的
成人
、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 通过单次给药评价受试制剂与参比制剂之间的主要药动学参数差异、生物等效性和受试制剂的相对生物利用度。 DC...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150729 | 布洛芬注射液
CTR20150729 | 布洛芬注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗
成人
发热。 评价布洛芬注射液治疗急性发热的有效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热住院患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 Y...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160849 | 左乙拉西坦片
CTR20160849 | 左乙拉西坦片 已完成 用于
成人
及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性研究 左乙拉西坦片人体生物等效性研究 SHPH-LTI-T-BE-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180427 | 加格列净片
CTR20180427 | 加格列净片 已完成 健康受试者 评价加格列净在健康受试者多次给药安全性和PK、PD研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价加格列净片多次给药在健康
成人
志愿者中安全性耐受性和药代动力学/药效学研究 5695-CPK-1002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181072 | 依折麦布片
...单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康
成人
空腹和餐后口服依折麦布片的生物等效性研究 NHDM2018-005
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190519 | 拉米夫定片
...毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的
成人
和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片生物等效性研究 ACE-CT-014B;ver1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200935 | 法匹拉韦片
CTR20200935 | 法匹拉韦片 已完成 用于治疗
成人
新型或再次流行的流感(仅限于对其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用) 法匹拉韦片人体生物等效性研究 法匹拉韦片在中国成年健康志愿者中随机、开放、两制剂、两周...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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