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药物临床试验：CTR20234250 | WS012干混悬剂

... WS012单、多剂量递增的I期临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的I期临床研究 WS012CT101

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药物临床试验：CTR20242374 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

CTR20242374 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-尚未招募 用于治疗成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液人体药代动力学试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液人体药代动力学试验 H-MGYXJ-D-I-2024-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20242317 | 利多卡因丁卡因乳膏

CTR20242317 | 利多卡因丁卡因乳膏 进行中-尚未招募 适用于成人完整的皮肤，为浅表皮肤科手术提供局部镇痛。 评价利多卡因丁卡因乳膏用于面部激光美容术前皮肤局部麻醉的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、阳性药自身对...

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药物临床试验：CTR20242033 | 黄体酮注射液

CTR20242033 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液在健康绝经后女性的生物等效性试验 黄体酮注射液在健康绝...

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药物临床试验：CTR20170009 | HSK3486乳状注射液

CTR20170009 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉诱导 评价HSK3486乳状注射液耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202，V1.3

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药物临床试验：CTR20181030 | 恩替卡韦口服溶液

...T 或 AST）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦口服溶液人体生物等效性试验 恩替卡韦口服溶液在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹状态下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20181322 | 硫酸氢氯吡格雷片

...氯吡格雷片 75mg随机、开放、四周期、完全重复交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 EP-CLO-BE-Fasting；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20181658 | QX001S注射液

CTR20181658 | QX001S注射液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病 QX001S注射液与乌司奴单抗注射液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX001SA-01；版...

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药物临床试验：CTR20201617 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

CTR20201617 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐...

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药物临床试验：CTR20201295 | 格列齐特缓释片

... 当饮食措施、体育锻炼和体重下降不足以控制血糖时的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）的治疗。 格列齐特缓释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于空腹情况下进行的生物等效性研究 CN19-3460；版本...

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