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药物临床试验：CTR20202200 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液

...替代的产品，用于维持血液透析依赖的慢性肾病（CKD-HD）成人患者血红蛋白水平 无 在中国CKD-5HD患者中通过血液透析液长期给予Triferic的随机、安慰剂对照研究。 RMFPC-13

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...项皮下注射药物（fitusiran）预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、...

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药物临床试验：CTR20231369 | VSA003注射液

...固醇血症 VSA003注射液中国I期临床试验 一项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 VSA003-1001

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药物临床试验：CTR20230379 | 司美格鲁肽注射液

CTR20230379 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽注射液Ⅲ期（降糖）临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗2型糖尿...

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药物临床试验：CTR20221598 | 吡仑帕奈片

CTR20221598 | 吡仑帕奈片 已完成 成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液

...试者中开展硫酸阿托品滴眼液的I期临床研究 在中国健康成人受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HJG-ATP-HES-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20232459 | LY3502970胶囊

...和安全性（ATTAIN-1） 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随机、双盲研究（ATTAIN-1） J2A-MC-GZGP

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

...炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702

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药物临床试验：CTR20223380 | MBT-1316片

...酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 MBT-1316片Ib期临床试验 评价MBT-1316 片在慢性乙型肝炎患者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药效学、...

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药物临床试验：CTR20221836 | 拉米夫定片

...药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和儿童。 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期自身交叉...

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