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药物临床试验:CTR20190257 | LY900014
CTR20190257 | LY900014 已完成 2型糖尿病 比较LY900014与优泌乐的安全性和有效性研究 在
成人
2型糖尿病患者中比较LY900014与赖脯胰岛素分别同甘精胰岛素或德谷胰岛素联合给药的前瞻性、随机、双盲研究 I8B-FH-ITSE;2018年6月27日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200206 | CBP-201
...D)的II期研究 一项评价CBP-201治疗中度至重度特应性皮炎
成人
受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 CBP-201-WW001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗
...风疫苗Ⅰ/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗用于18~44岁
成人
安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-3001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211443 | AB-106胶囊
CTR20211443 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学影响的研究 AB-106在中国健康
成人
男性中的一项I期,单中心,开放,固定序列的研究评估伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C110
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241048 | 恩格列净片
... 1.本品适用于治疗2型糖尿病。2.用于症状性慢性心力衰竭
成人
患者,降低因心力衰竭住院的风险。 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-EGLJ-T-BE02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233531 | 巯嘌呤微片
... 巯嘌呤微片 已完成 适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,
成人
和儿童急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243099 | 依非韦伦片
...未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的
成人
、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给药人体生物等效性研究 DBZY-2024...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243080 | 硫酸艾沙康唑胶囊
CTR20243080 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗
成人
患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 ASKC170-301-BE-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243582 | STBN
...性支气管炎急性细菌性加重、咽炎/扁桃体炎以及儿童和
成人
无并发症的皮肤和皮肤结构感染。 STBN生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后口服STBN的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-DNZ-24180
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240059 | 瑞卢戈利片
CTR20240059 | 瑞卢戈利片 已完成 用于治疗
成人
晚期前列腺癌患者 瑞卢戈利片(规格:120mg)人体生物等效性试验 瑞卢戈利片(规格:120mg)在中国健康受试者空腹和餐后状态下单次给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
1年前
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