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药物临床试验：CTR20210548 | DS8201a

...中-招募中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶...

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药物临床试验：CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液

CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液 进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 重组抗RANKL单抗注射液与Prolia®治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的Ⅲ期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较重组抗RANKL单...

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药物临床试验：CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...26 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...acimab 进行中-尚未招募 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者， 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服...

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药物临床试验：CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...belacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者， 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服...

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药物临床试验：CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...belacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者， 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服...

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药物临床试验：CTR20223069 | 替米沙坦片

...：本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周...

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药物临床试验：CTR20231013 | 替米沙坦片

... 本品适用于年龄 55 岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周...

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药物临床试验：CTR20130849 | RAD001

CTR20130849 | RAD001 已完成 弥漫性大B淋巴细胞淋巴瘤 RAD001用于高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究 RAD001与安慰剂对照与用于一线治疗缓解后的高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性研究 CRAD001N2301 版本号07

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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

CTR20212232 | 达罗他胺片 进行中-招募中 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中国受试者的单臂...

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