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药物临床试验：CTR20171172 | LY2835219

...较Abemaciclib联用或不联用标准内分泌治疗的3 期研究 早期高风险淋巴结阳性激素受体阳性HER2阴性乳腺癌患者中开展的比较Abemaciclib联用或不联用标准内分泌治疗的随机开放3期研究 I3Y-MC-JPCF;e;2019年9月18日

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药物临床试验：CTR20210892 | 阿贝西利片

...合标准辅助内分泌治疗用于已完成辅助抗HER2靶向治疗的高风险、淋巴结阳性、HR+、HER2+早期乳腺癌患者治疗的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 I3Y-MC-JPCW

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药物临床试验：CTR20241207 | NCR300注射液

...骨髓增生异常综合征的临床试验 探索NCR300注射液治疗较高风险或复发/难治性骨髓增生异常综合征患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多剂量、剂量递增的Ⅰ期临床研究 NCR300-2001

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药物临床试验：CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片

...儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空...

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药物临床试验：CTR20233964 | 玛巴洛沙韦片

...儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空...

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药物临床试验：CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片

...儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空...

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药物临床试验：CTR20192035 | Pevonedistat注射液

CTR20192035 | Pevonedistat注射液 主动终止 较高风险的骨髓增生异常综合征、慢性髓单核细胞白血病或低原始细胞急性髓性白血病 Pevonedistat联合阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的临床研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎...

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药物临床试验：CTR20231464 | 玛巴洛沙韦片

...乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性研究 郑州泰丰制药有限公司生产的玛巴洛沙韦片（20 mg）与Roche Pharma （Schweiz） AG生产的玛巴洛沙韦片（商品名：速福达®...

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药物临床试验：CTR20211275 | 帕博利珠单抗注射液

...安慰剂联合辅助化疗（伴随或不伴随放疗）治疗新诊断的高风险子宫内膜癌的III期、随机、双盲研究 KEYNOTE-B21

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药物临床试验：CTR20212904 | 泊沙康唑注射液

...未招募 适用于18岁和18岁以上因免疫功能严重低下而具有高风险的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者，或因化疗导致长期的中性粒细胞减少症的血液系统恶...

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