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药物临床试验:CTR20223445 | 利伐沙班片

...利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片空腹及餐后生物等效性试验 中...
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药物临床试验:CTR20233042 | 利伐沙班片

...利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件风险的冠状动脉疾病(CAD)成人患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 2.利伐沙班与阿司匹林联合给药,用于外周动脉疾病(PAD)成人...
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药物临床试验:CTR20220232 | 利伐沙班片

...利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合用药,用于存在缺血事件风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效性研究 中...
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药物临床试验:CTR20212253 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20212253 | 纳武利尤单抗注射液 主动暂停 非肌层浸润性膀胱癌 在风险非肌层浸润性膀胱癌中比较Nivolumab联合BCG对比BCG单药治疗的研究 Nivolumab联合BCG对比BCG单药治疗持续或复发高非风险浸润性膀胱癌 CA209-7G8
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222516 | 利伐沙班片

...利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片健康成年受试者生物等效性研...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

济南市中心医院

...级别→临床研究中心主任签署风险级别评定与处置程序(风险项目提请专家委员会审核)→临床研究中心主任签署立项意见及伦理初始审查申请表。2.合同审批流程:协议模板可经中心邮箱(zxyyywsy@163.com)申请。发送经申办方及P...
机构 发布于9年前 5930 次浏览

药物临床试验:CTR20220294 | 利伐沙班片

... 利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,于存在缺血事件风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶

...负荷,或已存在高尿酸血症,存在肿瘤溶解综合征(TLS)风险,进而导致继发血浆尿酸水平快速升高的风险。 注射用重组尿酸氧化酶 评估注射用重组尿酸氧化酶在儿科恶性肿瘤患者中预防和治疗肿瘤溶解综合征所致急性高...
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药物临床试验:CTR20171172 | LY2835219

...较Abemaciclib联用或不联用标准内分泌治疗的3 期研究 早期风险淋巴结阳性激素受体阳性HER2阴性乳腺癌患者中开展的比较Abemaciclib联用或不联用标准内分泌治疗的随机开放3期研究 I3Y-MC-JPCF;e;2019年9月18日
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210892 | 阿贝西利片

...合标准辅助内分泌治疗用于已完成辅助抗HER2靶向治疗的风险、淋巴结阳性、HR+、HER2+早期乳腺癌患者治疗的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 I3Y-MC-JPCW
CDE 发布于2周前 0 次浏览

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