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药物临床试验:CTR20241973 | 利伐沙班片

...深静脉血栓的预防;6) 在有血栓栓塞并发症风险但无出血风险的急性病患者中预防静脉血栓栓塞;7) 降低慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者发生重大心血管事件的风险。 利伐沙班片(20 mg)人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20241961 | 利伐沙班片

...深静脉血栓的预防;6) 在有血栓栓塞并发症风险但无出血风险的急性病患者中预防静脉血栓栓塞;7) 降低慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者发生重大心血管事件的风险. 利伐沙班片(20 mg)人体生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20251012 | 阿巴帕肽注射液

...募 骨质疏松症 评价阿巴帕肽注射液(QLG2128)治疗骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症临床研究 评价阿巴帕肽注射液(QLG2128)治疗骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药平行对照II...
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药物临床试验:CTR20250525 | DR10624 注射液

...脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎 DR10624 在合并肝纤维化风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的Ⅱ期临床研究 评价 DR10624 注射液在合并肝纤维化风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并...
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药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...R20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 已完成 1、骨折风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ;2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险; 3、骨折风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研...
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药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...产场地变更后的 CMAB807 注射液 进行中-尚未招募 1、骨折风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ;2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险; 3、骨折风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研...
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药物临床试验:CTR20243993 | 地舒单抗注射液

CTR20243993 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症 地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®(普罗力®)对照III期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®(普罗力®)治疗骨...
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药物临床试验:CTR20230361 | 注射用RN-0001

...招募 ≥18周岁,择期行体外循环心脏手术兼具发生术后AKI风险的男女受试者 探索RN-0001在体外循环心脏手术兼具发生术后AKI风险的男女受试者中有效性、安全性和药代动力学的II期研究 RN-0001静脉注射剂预防体外循环心脏手...
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药物临床试验:CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...来的相对风险降低是相似的,因此,对于与高血压无关的风险患者(如 糖尿病或高脂血症患者)来说,绝对获益更大,这类患者有望从更积极的治疗中 获益,以达到更低的血压目标。 一些降压药物在黑人患者中作为单一治疗...
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药物临床试验:CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...来的相对风险降低是相似的,因此,对于与高血压无关的风险患者(如 糖尿病或高脂血症患者)来说,绝对获益更大,这类患者有望从更积极的治疗中 获益,以达到更低的血压目标。 一些降压药物在黑人患者中作为单一治疗...
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