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药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与...
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药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与...
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药物临床试验:CTR20212418 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]

...重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 进行中-招募完成 骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg]的多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56....
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药物临床试验:CTR20192079 | Semaglutide片

...中-招募完成 治疗2型糖尿病,实现血糖控制;降低心血管风险的2型糖尿病成人患者的心血管事件风险 在2型糖尿病患者中进行的一项Semaglutide的心脏疾病研究 2 型糖尿病患者中开展的Semaglutide心血管结局试验(SOUL) U1111-1218-5...
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药物临床试验:CTR20240699 | 利伐沙班片

...利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件风险的冠状动脉疾 病(CAD)成人患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班与阿司匹林联合给药,用于外周动脉疾病(PAD)成人患...
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药物临床试验:CTR20241062 | 利伐沙班片

...利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件风险的冠状动脉疾病(CAD)成人患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班与阿司匹林联合给药,用于外周动脉疾病 (PAD)成人患...
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药物临床试验:CTR20243399 | 利伐沙班片

...利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班与阿司匹林联合给药,用于外周...
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药物临床试验:CTR20242069 | 利伐沙班片

...利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件风险的冠状动脉疾病(CAD)成人患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班与阿司匹林联合给药,用于外周动脉疾病(PAD)成人患...
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药物临床试验:CTR20222053 | 利伐沙班片

...利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性...
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药物临床试验:CTR20220231 | 利伐沙班片

...利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合用药,用于存在缺血事件风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 中...
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