为您找到约 221 条结果，搜索耗时：0.0063秒

药物临床试验：CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液

...液 进行中-招募中 高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）型IV期结直肠癌的治疗 帕博利珠单抗治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚期结直肠癌的III期研究 一项帕博利珠单抗（MK-3475）对比化疗在高微卫星不...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿

...项目53项。 四、检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”。其中，关键项目不符合要求者称为“严重缺陷”，一般项目不符合要求者称为“一般缺陷”。 五、检查结果评定 检查结果按机构、伦理委员会、专业、...

文章 发布于3年前 2511 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...疗失败的非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌 盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230781 | 小儿黄龙颗粒

CTR20230781 | 小儿黄龙颗粒 进行中-尚未招募 注意缺陷障碍（阴虚阳亢证） 小儿黄龙颗粒上市后临床试验 评价小儿黄龙颗粒用于注意缺陷多动障碍（阴虚阳亢证）儿童近期疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片

... 进行中-招募完成 本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130890 | 齐多夫定胶囊

... 与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒感染的成年人和儿童，亦可用于人类免疫缺陷病毒阳性怀孕妇女及其新生儿。 齐多夫定胶囊人体生物等效性试验 齐多夫定胶囊人体生物等效性试验 29

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180056 | 盐酸哌甲酯缓释胶囊

CTR20180056 | 盐酸哌甲酯缓释胶囊 已完成 注意缺陷多动障碍 评估盐酸哌甲酯缓释胶囊的疗效和安全性 评估盐酸哌甲酯缓释胶囊注意缺陷多动障碍患者中的疗效和安全性的安慰剂对照、双盲、多中心研究 6522-0650-27

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191871 | 盐酸可乐定缓释片

CTR20191871 | 盐酸可乐定缓释片 已完成 注意缺陷多动障碍（ADHD） 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 随机、双盲、平行、安慰剂对照盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）患者疗效和安全性的临床...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210377 | 利匹韦林片

...转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201589 | 利匹韦林片

...转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂...

CDE 发布于3年前 0 次浏览