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药物临床试验:CTR20180056 | 盐酸哌甲酯缓释胶囊
CTR20180056 | 盐酸哌甲酯缓释胶囊 已完成
注意
缺陷多动障碍 评估盐酸哌甲酯缓释胶囊的疗效和安全性 评估盐酸哌甲酯缓释胶囊
注意
缺陷多动障碍患者中的疗效和安全性的安慰剂对照、双盲、多中心研究 6522-0650-27
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191871 | 盐酸可乐定缓释片
CTR20191871 | 盐酸可乐定缓释片 已完成
注意
缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 随机、双盲、平行、安慰剂对照盐酸可乐定缓释片治疗
注意
缺陷多动障碍(ADHD)患者疗效和安全性的临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片
...成 用于单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的
注意
力缺乏多动障碍(多动症,ADHD)。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试验评估盐酸可乐定...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150202 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
...缓释胶囊 已完成 本品为中枢神经兴奋剂,用于6岁及以上
注意
缺陷多动障碍患者的治疗 评价盐酸右哌甲酯缓释胶囊的安全性和有效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊治疗
注意
缺陷多动障碍的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片
...中 用于单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的
注意
力缺乏多动障碍(多动症,ADHD)。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试验评估盐酸可乐定...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221718 | 盐酸胍法辛缓释片
CTR20221718 | 盐酸胍法辛缓释片 进行中-招募中 童及青少年
注意
缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年ADHD的临床研究 评价盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年
注意
缺陷多动障碍(ADHD)的有效性与安全性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241135 | 盐酸利托君片
...于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。 特别
注意
高危人群,请参照【禁忌】、【
注意
事项】。 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片(利托君,10 mg,口服片剂)和Utemerin®(利托君,5 m...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230628 | 盐酸托莫西汀胶囊
CTR20230628 | 盐酸托莫西汀胶囊 已完成 本品适用于治疗儿童和青少年的
注意
缺陷/多动障碍(ADHD)。 盐酸托莫西汀胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸托莫西汀胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-TMXT-C-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212427 | 盐酸托莫西汀胶囊
...2427 | 盐酸托莫西汀胶囊 已完成 用于治疗儿童和青少年的
注意
缺陷/多动障碍(ADHD)。 盐酸托莫西汀胶囊生物等效试验 盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 已完成 用于治疗
注意
缺陷多动障碍(ADHD)。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 YCRF-YPJZ-BE-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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