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药物临床试验:CTR20191871 | 盐酸
可乐
定
缓释片
CTR20191871 | 盐酸
可乐
定
缓释片 已完成
注意
缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸
可乐
定
缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 随机、双盲、平行、安慰剂对照盐酸
可乐
定
缓释片治疗
注意
缺陷多动障碍(ADHD)患者疗效和安全性的临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221369 | 盐酸
可乐
定
缓释片
CTR20221369 | 盐酸
可乐
定
缓释片 已完成 用于单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的
注意
力缺乏多动障碍(多动症,ADHD)。 盐酸
可乐
定
缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221369 | 盐酸
可乐
定
缓释片
CTR20221369 | 盐酸
可乐
定
缓释片 进行中-招募中 用于单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的
注意
力缺乏多动障碍(多动症,ADHD)。 盐酸
可乐
定
缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201224 | 盐酸
可乐
定
缓释片
CTR20201224 | 盐酸
可乐
定
缓释片 已完成 用于治疗6~17 岁儿童和青少年的
注意
缺陷多动障碍。 盐酸
可乐
定
缓释片人体生物等效性试验 健康志愿者在空腹/餐后条件下口服盐酸
可乐
定
缓释片随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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