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药物临床试验:CTR20211453 | SYHA1805片

...未招募 拟用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ib期临床研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床研究 HA1806...
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药物临床试验:CTR20212901 | 哌柏西利片

...表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者,联合使用:1)芳香化酶抑制剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受...
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药物临床试验:CTR20230012 | 恩格列净片

...未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片(规格:10 mg)与参比制剂(欧唐静®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中...
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药物临床试验:CTR20242650 | ADC189片

...型和乙型流感的治疗 评价ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的I期临床研究 评价ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20211875 | 利伐沙班片

...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降...
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药物临床试验:CTR20202450 | 奥氮平片

...格:10 mg)与参比制剂(Zyprexa®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、 两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平片(规格:10 mg)与参比制剂(Zyprexa®)(规格...
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药物临床试验:CTR20220409 | 达沙替尼片

...血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片(50 mg)餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片(规格:50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格:50 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中...
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药物临床试验:CTR20201861 | 阿普斯特片

CTR20201861 | 阿普斯特片 已完成 适用于成年患者,用于治疗活动性银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片(规格:30 mg...
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药物临床试验:CTR20211492 | 地西泮片

...特发性震颤;(6)可用于麻醉前给药。 地西泮片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 地西泮片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和...
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药物临床试验:CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片

...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替...
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