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药物临床试验:CTR20180231 | 厄贝沙坦片
...估厄贝沙坦片 0.15g与参比制剂“安博维”0.15g作用于健康
成年
受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJTY-2017-
002
-JN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181734 | 阿德福韦酯片
...毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的
成年
慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿德福韦酯片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240535 | 吡非尼酮片
...与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康
成年
参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SDLN-2023-
002
-KB
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220728 | 美沙拉秦缓释胶囊
...的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康
成年
受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-
002
-ZH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222400 | 恩格列净片
...(规格:10 mg)与参比制剂欧唐静®(规格:10 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 GL-2022-ZH-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片
CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片 已完成 本品用于
成年
膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中的随机、开放、四周期、两序列、完...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180402 | 利培酮片
...制剂利培酮片与参比制剂利培酮片(Risperdal)作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 QL-YK3-040-
002
;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191194 | 泊马度胺胶囊
...那度胺和硼替佐米)治疗且在末次治疗时出现疾病进展的
成年
多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 QL-YK4-056-
002
;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片
CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 本品用于
成年
膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中的随机、开放、四周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...NASH) 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国
成年
受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国
成年
受试者中多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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