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药物临床试验：CTR20220276 | 依帕司他片

CTR20220276 | 依帕司他片 进行中-尚未招募 糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-002

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药物临床试验：CTR20243260 | 布美他尼片

CTR20243260 | 布美他尼片 已完成 成人肾源性和肝源性水肿；成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-002

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药物临床试验：CTR20180513 | 盐酸二甲双胍片

...治疗的患者，以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片健康成年人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍片随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康成年人体生物等效性试验 CT17P-002

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药物临床试验：CTR20202204 | 缬沙坦氨氯地平（I）

...充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：80/5 mg）受试制剂与参比制剂（倍博特®）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20243260 | 布美他尼片

CTR20243260 | 布美他尼片 进行中-尚未招募 成人肾源性和肝源性水肿；成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-002

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药物临床试验：CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

... 骨折高风险的女性绝经后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-002；1.0

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药物临床试验：CTR20181333 | 盐酸二甲双胍片

...治疗的患者，以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片健康成年人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍片随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康成年人体生物等效性试验 CT17P-002；V1.4

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药物临床试验：CTR20201979 | 利伐沙班片

...班片 进行中-招募完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 利伐沙班片随机、开放、单次给药、四周期、...

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药物临床试验：CTR20191398 | 替米沙坦片

CTR20191398 | 替米沙坦片 已完成 主要用于成年人原发性高血压的治疗 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、三周期、两制剂、三序列、三交叉空腹及餐后生物等效性试验 NJJN-2019-TMST...

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药物临床试验：CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片

...作，以及预防以躁狂发作为主且对阿立哌唑治疗有反应的成年患者的躁狂发作；用于治疗13岁及以上青少年双相I型障碍患者中度至重度躁狂发作，治疗时长不超过12周。 评估阿立哌唑口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂阿立...

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