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药物临床试验:CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...NASH) 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国
成年
受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国
成年
受试者中多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170312 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20170312 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 适用于治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸爱地那非片药代动力学试验 中国健康男性
成年
受试者口服枸橼酸爱地那非片药代动力学研究临床试验 YZD-CO-I-ADNFT-
002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210386 | 磷酸西格列汀片
...:0.1 g)与参比制剂(捷诺维®)(规格:100 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2021-
002
-KB
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240450 | 他达拉非片
...体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验。 NHDM2024-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250701 | 普罗布考片
...(规格:0.25 g)与参比制剂Lorelco®(规格:250 mg)在健康
成年
参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 JBK-2025-ZH-
002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232188 | 恩扎卢胺片
...规格:80 mg)与参比制剂(XTANDI®)(规格:80 mg)在健康
成年
男性参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-
002
-XZ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170422 | 依折麦布片
...试者单次口服生物等效性预试验 依折麦布片在中国健康
成年
男性受试者中单次口服后生物等效性餐前三周期、餐后两周期的交叉对照预试验 CRDC-TCM-2016-
002
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181889 | 头孢拉定胶囊
... 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在健康
成年
受试者中进行的单中心、随机、开放、 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 LE-2018BE
002
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182444 | 头孢拉定胶囊
... 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在健康
成年
受试者中进行的单中心、随机、开放、 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 LE-2018BE
002
;V1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250712 | 酮洛芬凝胶贴膏
... 酮洛芬凝胶贴膏生物等效性研究 酮洛芬凝胶贴膏在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究 NHDM2025-
002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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