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药物临床试验：CTR20222400 | 恩格列净片

...（规格：10 mg）与参比制剂欧唐静®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 GL-2022-ZH-002

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药物临床试验：CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片

CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片 已完成 本品用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中的随机、开放、四周期、两序列、完...

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药物临床试验：CTR20251059 | 盐酸右哌甲酯片

...右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机 、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2025-WH-002

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药物临床试验：CTR20180402 | 利培酮片

...制剂利培酮片与参比制剂利培酮片（Risperdal）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 QL-YK3-040-002；第1.0版

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药物临床试验：CTR20191194 | 泊马度胺胶囊

...那度胺和硼替佐米）治疗且在末次治疗时出现疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 QL-YK4-056-002；1.0版

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药物临床试验：CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片

CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 本品用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中的随机、开放、四周期、...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多...

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药物临床试验：CTR20170312 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20170312 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 适用于治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸爱地那非片药代动力学试验 中国健康男性成年受试者口服枸橼酸爱地那非片药代动力学研究临床试验 YZD-CO-I-ADNFT-002

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药物临床试验：CTR20210386 | 磷酸西格列汀片

...：0.1 g）与参比制剂（捷诺维®）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2021-002-KB

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药物临床试验：CTR20240450 | 他达拉非片

...体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验。 NHDM2024-002

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