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药物临床试验：CTR20213404 | CMAB007

CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002

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药物临床试验：CTR20251730 | 美沙拉秦灌肠液

... g: 4 g）与参比制剂（莎尔福®）（规格：60 g: 4 g）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验。 评估受试制剂美沙拉秦灌肠液（规格：60 g: 4 g）与参比制剂（...

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药物临床试验：CTR20221613 | Afuresertib片

...esertib 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]Afuresertib 在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 LAE002CN1001

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药物临床试验：CTR20160625 | 替格瑞洛片

CTR20160625 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在空腹条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在空腹条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-002

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药物临床试验：CTR20220276 | 依帕司他片

CTR20220276 | 依帕司他片 进行中-尚未招募 糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-002

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药物临床试验：CTR20243260 | 布美他尼片

CTR20243260 | 布美他尼片 已完成 成人肾源性和肝源性水肿；成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-002

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药物临床试验：CTR20180513 | 盐酸二甲双胍片

...治疗的患者，以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片健康成年人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍片随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康成年人体生物等效性试验 CT17P-002

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药物临床试验：CTR20202204 | 缬沙坦氨氯地平（I）

...充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：80/5 mg）受试制剂与参比制剂（倍博特®）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20243260 | 布美他尼片

CTR20243260 | 布美他尼片 进行中-尚未招募 成人肾源性和肝源性水肿；成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-002

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药物临床试验：CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

... 骨折高风险的女性绝经后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-002；1.0

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