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药物临床试验：CTR20252398 | 非奈利酮片

...血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：20 mg）与参比制剂Kerendia®（规格：20 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20253408 | NA

CTR20253408 | NA 进行中-招募完成 用于成年人颏下脂肪中度至重度凸起或丰满外观改善 无 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表的制作 CU-20401-002

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药物临床试验：CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片

...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替...

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药物临床试验：CTR20242953 | 维生素K1片

...Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片（规格：5 mg）与参比制剂维生素K1片（规格：5 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20170578 | 利伐沙班片

...班片 进行中-招募完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)； 用于治疗成人深静脉血栓形成( DVT)，降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险； 用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰...

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药物临床试验：CTR20242953 | 维生素K1片

...Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片（规格：5 mg）与参比制剂维生素K1片（规格：5 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20251730 | 美沙拉秦灌肠液

... g: 4 g）与参比制剂（莎尔福®）（规格：60 g: 4 g）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验。 评估受试制剂美沙拉秦灌肠液（规格：60 g: 4 g）与参比制剂（...

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药物临床试验：CTR20213404 | CMAB007

CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002

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药物临床试验：CTR20221613 | Afuresertib片

...esertib 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]Afuresertib 在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 LAE002CN1001

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药物临床试验：CTR20160625 | 替格瑞洛片

CTR20160625 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在空腹条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在空腹条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-002

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