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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

...、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902-001

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药物临床试验：CTR20251394 | IBI362

...362有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（GLORY-OSA） CIBI362E301

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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

...和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究 D0502-303

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黑龙江中医药大学附属第二医院

...才1人。 学院（针灸推拿学院暨康复医学院）承 担本科、研究生、留学生各类教育的基 础理论、临床教学及实习任务，并接受 省内外及国外进修生。现有针灸推拿学 、康复治疗学两个专业，及七年制中医 学专业（针灸推拿方...

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药物临床试验：CTR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂

...常需要手术引流。 头孢丙烯干混悬剂的人体生物等效性研究 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验 GYZJ-TBBX-BE-202205

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药物临床试验：CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...、破伤风 吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和有效性研究 对3~5月龄健康人群进行的吸附无细胞百白破联合疫苗随机、盲态、单中心、同类制品平行对照临床试验 2012L02746

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药物临床试验：CTR20131840 | ADI-PEG 20

CTR20131840 | ADI-PEG 20 已完成 肝细胞癌 比较ADI-PEG20与安慰剂治疗晚期肝细胞癌患者的疗效 在对既往系统治疗失败的晚期肝细胞癌受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研究 POLARIS2009-001

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药物临床试验：CTR20132888 | 注射用羟基红花黄色素A

CTR20132888 | 注射用羟基红花黄色素A 已完成 评价注射用羟基红花黄色素A过敏反应 羟基红花黄色素A过敏反应试验 评价注射用羟基红花黄色素A过敏反应的临床研究 TJ-HUST-Ⅰ-V2.0

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药物临床试验：CTR20150557 | 齐多拉米双夫定片

...IV）感染。 齐多拉米双夫定片健康人体生物等效性试验 研究健康志愿受试者单次空腹口服齐多拉米双夫定片的生物等效性。 TJXH－Zidolami20150610V1

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药物临床试验：CTR20150830 | 带状疱疹减毒活疫苗

CTR20150830 | 带状疱疹减毒活疫苗 已完成 预防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗的安全性 不同病毒含量带状疱疹减毒活疫苗在50岁及以上成人中的安全性研究 Z20150724；1.2

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