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药物临床试验:CTR20131588 | 马来酸氟吡汀胶囊
CTR20131588 | 马来酸氟吡汀胶囊 进行中-招募完成 适用于急性轻、中度疼痛:如运动性肌肉痉挛导致的疼痛。 马来酸氟吡汀胶囊生物等效性试验 马来酸氟吡汀胶囊人体生物等效性
研究
XY3-BE-FMC1308A01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 乳腺癌 马来酸吡咯替尼I期临床人体安全性试验 单臂、开放、剂量爬坡设计Ib期临床试验评估马来酸吡咯替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌的耐受性和药代动力学
研究
BLTN-Ib
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150654 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
...、破伤风 吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和有效性
研究
对3月龄健康婴幼儿进行的吸附无细胞百白破联合疫苗随机、盲态、同类制品平行对照临床试验 2006L01430
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂
CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂 已完成 支气管哮喘 布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性 评价布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照临床
研究
BMDI
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片
CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于治疗成人以及12岁以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 恩曲他滨替诺福韦片在健康志愿者人体生物等效性
研究
BC-ET-BE-16(01);1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171081 | 齐多拉米双夫定片
...性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的生物等效性
研究
2017-2-KMYR-2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180410 | 盐酸环苯扎林缓释胶囊
...扎林缓释胶囊治疗局部肌肉痉挛相关的急性下腰痛的临床
研究
LWY14003C
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180631 | 法匹拉韦片
...使用) 评价军科院法匹拉韦片与原研制剂的生物等效性
研究
法匹拉韦片在健康受试者中单剂量、空腹及餐后、随机、开放、双制剂、二周期、双序贯交叉人体生物等效性试验 KY-SN-2017001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180733 | 奥氮平片
...于预防双相情感障碍的复发。 奥氮平片人体生物等效性
研究
奥氮平片单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次给药空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 OLA101-CTP
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液
CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液 进行中-招募完成 糖尿病 评价速秀霖与优泌乐的生物等效和安全性
研究
单中心、随机、开放、以进口同类产品(优泌乐)为交叉对照,评价速秀霖对健康受试者的生物等效和安全性 LP-2;第六版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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