登记号
CTR20160832
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZL1200031
适应症
治疗孔源性视网膜脱离复位术后增生性玻璃体视网膜病变痰瘀互结证
试验通俗题目
评价增生性玻璃体视网膜病变药物的有效性及安全性研究
试验专业题目
化瘀散结片治疗孔源性视网膜脱离复位术后增生性玻璃体视网膜病变痰瘀互结证的有效性及安全性的临床试验
试验方案编号
Z6-HYSJ-CTP-V01
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张浩
联系人座机
13572955318
联系人手机号
联系人Email
121447273@qq.com
联系人邮政地址
陕西省西安市经济技术开发区泾河工业园泾渭东路18号
联系人邮编
710201
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
在手术后常规治疗基础上，以安慰剂为对照，初步探索化瘀散结片临床应用的最佳剂量，并评价化瘀散结片治疗孔源性视网膜脱离复位术后增生性玻璃体视网膜病变痰瘀互结证的有效性和安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 符合孔源性视网膜脱离诊断标准并成功进行孔源性视网膜脱离复位术者，手术方式为巩膜外冷凝联合巩膜外垫压术或玻切术后；
- 符合孔源性视网膜脱离术后增生性玻璃体视网膜病变诊断标准，分级属A、B者；
- 符合中医痰瘀互结证辨证标准；
- 年龄18-65周岁，性别不限；
- 患者自愿受试并签署知情同意书者。
排除标准
- 先前存在的黄斑疾病，如年龄相关性黄斑变性、玻璃体黄斑牵拉综合征、黄斑裂孔、视网膜前膜、黄斑水肿等；
- 非孔源性视网膜脱离术后的增生性玻璃体视网膜病变患者，如眼内炎症、视网膜供血障碍、玻璃体出血、内眼手术、视网膜光凝，眼内贯通伤等导致的增生性玻璃体视网膜病变；
- 糖尿病视网膜病变、血管炎性增殖性玻璃体视网膜病、青光眼患者；
- 弱视、独眼患者、瘢痕体质者；
- 既往硅油注入史者、眼外伤病史者或本疾病由于外伤造成者；
- 巨大视网膜裂孔，黄斑裂孔和后极部裂孔者；
- 患有严重的高血压疾病（收缩压≥160mmHg，舒张压＞90mmHg）或有低血压（静息坐位血压）＜90/50mmHg需要药物控制的患者；
- 合并严重心脑血管疾病，肝肾功能损害患者（ALT、AST＞正常值上限的1.5倍，Cr＞正常值上限）；
- 过敏体质或既往对多种药物过敏，或已知或怀疑对试验药物成分过敏者；
- 法律规定的残疾患者、精神病患者、酒精依赖者或有药物滥用史者；
- 妊娠、哺乳期妇女或试验期间以及结束后半年内计划生育者；
- 糖尿病血糖控制未达标，空腹血糖＞11.1mmol/L，或伴有糖尿病并发症（糖尿病肾病、周围神经病变）；
- 试验前3个月参加过其它临床研究者；
- 研究者认为不宜参与本研究的患者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:化瘀散结片
|
用法用量:片剂；规格0.5g;口服，一天三次，每次2.5g，用药时程：连续用药共计12周。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:化瘀散结片安慰剂
|
用法用量:片剂；规格0.5g;口服，一天三次，每次2.5g，用药时程：连续用药共计12周。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 术后6个月的增生性玻璃体视网膜病变复发率； | 术后6个月 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 视力恢复情况（所有指标以符合入选标准一眼作为主要观察对象，如果两眼都符合入选标准以右眼为准）；视网膜复位率；再手术率；中医证候疗效；视力；玻璃体混浊情况；OCT； | 术后6个月 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 孙河，医学博士 | 教授 | 18646331096 | 1323177129@qq.com | 黑龙江省哈尔滨市香坊区和平路26号 | 150040 | 黑龙江中医药大学附属第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 黑龙江中医药大学附属第一医院 | 孙河 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 黑龙江中医药大学附属第一医院 | 修改后同意 | 2016-10-28 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 108 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
