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药物临床试验：CTR20132976 | 来那度胺胶囊 (Manufacturer：Celgene)

...胶囊 (Manufacturer：Celgene) 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 评价来那度胺一线治疗多发性骨髓瘤的有效性和安全性 评价来那度胺联合低剂量地塞米松一线治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性的随机开放3个治疗组的Ⅲ期研究 CC-5013-MM...

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药物临床试验：CTR20190561 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...用狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-招募完成 预防狂犬病 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的免疫原性和安全性 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 CXSL1700114，...

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药物临床试验：CTR20220012 | NH600001乳状注射液

...012 | NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 评价NH600001乳状注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项在健康受试者中评价NH600001乳状注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机...

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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

...| 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I...

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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

...| 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设...

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药物临床试验：CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液

CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液 已完成 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药...

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药物临床试验：CTR20190300 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

...酸与重组天坛痘苗联合使用) 进行中-招募中 预防HIV感染 评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的研究 在HIV阴性的健康志愿者中评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的IIa期临床试验 DNA-rTV-01; V1.2

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药物临床试验：CTR20221768 | 马来酸博格列汀片

...R20221768 | 马来酸博格列汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价马来酸博格列汀片在中国成年2 型糖尿病患者中不同剂量每周一次 连续12 周给药的安全性和耐受性 一项评价马来酸博格列汀片在中国成人2 型糖尿病患者中多次给药...

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