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药物临床试验：CTR20250727 | SHR-1314注射液

...节炎 在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20250516 | SCT650C 注射液

CTR20250516 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价SCT650C治疗类风湿关节炎患者有效性和安全性的II期临床试验 一项评价SCT650C在类风湿关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 SCT650C-...

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药物临床试验：CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

...动脉综合征；近期心梗、中风或已确定的外周动脉疾病 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 评价维卡格雷...

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药物临床试验：CTR20233049 | MDI-1228_mesylate凝胶

CTR20233049 | MDI-1228_mesylate凝胶 已完成 特应性皮炎 评价MDI-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中的Ⅱ期临床试验 评价MDI-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中多次局部外用给药的安全性和有效性的剂量递增...

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药物临床试验：CTR20231948 | HL-085胶囊

CTR20231948 | HL-085胶囊 进行中-招募中 黑色素瘤 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究 评价妥拉美替尼...

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药物临床试验：CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠

CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠 已完成 冠心病心绞痛 评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的I期临床试验 评价注射用丹酚酸A钠在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的I期临床试验 SAA-Ia; 1.0版

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药物临床试验：CTR20212647 | ASC42片

CTR20212647 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a 方案治疗慢性乙型肝炎病毒感染的安全性和疗效的多中心、随机、单盲、安慰剂对照的 II期临床研究 评价 ASC42 片联合恩替卡韦...

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药物临床试验：CTR20222860 | B1962注射液

CTR20222860 | B1962注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究 评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20150350 | Dolutegravir（DTG）多替拉韦钠

...ravir（DTG）多替拉韦钠 已完成 感染，人类免疫缺陷病毒 评价dolutegravir在一线治疗失败的HIV-1感染者的安全性和抗病毒活性 IIIb期、随机、开放研究，评价dolutegravir 对照于lopinavir/ritonavir在一线治疗失败的HIV-1感染成人中的安全性...

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药物临床试验：CTR20211928 | HYML-122片

...-招募中 FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病（AML） 评价HYML-122片单药治疗FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病（AML）患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价HYML-122片单药治疗FLT3突变复发或难治性的...

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