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药物临床试验:CTR20211795 | Ataluren口服混悬液颗粒
...杜兴氏肌营养不良患者中的长期安全性、疗效和耐受性的
开
放性
研究 一项 ATALUREN (PTC124) 在无义突变型杜兴氏肌营养不良患者中的长期安全性、疗效和耐受性的
开
放性
研究 PTC124-GD-049-DMD
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231319 | 注射用A型肉毒毒素
...瘫痪儿童下肢痉挛状态的长期安全性和有效性的多中心、
开
放性
扩展临床试验 注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态的长期安全性和有效性的多中心、
开
放性
扩展临床试验 HengLi008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231513 | RO7030816
...联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、
开
放性
、多中心、III期研究 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012
...、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、
开
放性
、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、
开
放性
、I期临床研究 YK012-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212841 | PF-06480605注射液
...代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方
开
放性
、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方
开
放性
、安慰剂对照研究 B754...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012
...、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、
开
放性
、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、
开
放性
、I期临床研究 YK012-I
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231292 | 无
...ib+氟维司群相比的疗效和安全性的III期、多中心、随机、
开
放性
研究 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222085 | BGB-11417薄膜包衣片
...淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的的单臂、
开
放性
、多中心、2期研究 一项评估BCL2抑制剂BGB-11417治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的单臂、
开
放性
、多中心、2期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201480 | 注射用阿立哌唑微球
...单次给药的药代动力学特征及安全性、耐受性的多中心、
开
放性
试验 一项评估注射用阿立哌唑微球在中国精神分裂症患者中单次给药的药代 动力学特征及安全性、耐受性的多中心、
开
放性
临床研究 LZMT05-01;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241942 | 阿基仑赛注射液
...或难治性大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的单臂、多中心、
开
放性
临床研究。 评价阿基仑赛注射液二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的单臂、多中心、
开
放性
临床研究。 FKC876-2022-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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