为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0075秒

药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170536 | ABT-199片

...病/小淋巴细胞性淋巴瘤受试者中评估 Venetoclax疗效的2期开放性研究 一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤受试者中评估 Venetoclax疗效的2期开放性研究 M14-728

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243949 | 注射用DM001

... 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 DM001001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253319 | IN10018片

...局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌中的随机、对照、开放性、多中心III 期研究 一项评估IN10018 联合D-1553 对比标准治疗在一线KRASG12C 突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌中的随机、对照、开放性、多中心III 期...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202515 | HBM4003注射液

...其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 4003.2

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200294 | Fitusiran注射液

...抑制性抗体的A或B型血友病 ATLAS-OLE:A或B型血友病患者的开放性研究 ATLAS-OLE:一项在存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病患者中评估FITUSRAN的长期安全性和疗效的开放性研究 ATLAS-OLE：LTE15174（版本号修订1.0）

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242671 | GT101注射液

...注射液）治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT101注射液）治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 GT-CD-CHN-101-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253480 | 注射用NC527-X

...NC527-X用于前列腺癌术中成像有效性及安全性的单中心、开放性、单臂 Ⅱ 期临床研究 一项评价注射用NC527-X用于前列腺癌术中成像有效性及安全性的单中心、开放性、单臂 Ⅱ 期临床研究 HB527-0102

CDE 发布于1周前 0 次浏览