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药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237

...性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、放性、多中心I期研究 SIM0237-101
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药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片

...试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的放性、多中心I期临床研究 XNW21015-I-01
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药物临床试验:CTR20232488 | NA

... CC-99282单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物的给药的一项放性、剂量递增(A部分)和剂量扩展(B部分)的首次人体(FIH)I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及...
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药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液

...体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的放性、多中心、 Ib/II期临床研究 AK109-102
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药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片

...试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的放性、多中心I期临床研究 XNW21015-I-01
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药物临床试验:CTR20252823 | Mezagitamab注射剂

...参与者中评价Mezagitamab皮下注射的长期安全性和有效性的放性、多中心、III期试验 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症成人参与者中评价Mezagitamab皮下注射的长期安全性和有效性的放性、多中心、III期试验 TAK-079-3003
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药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237

...性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、放性、多中心I期研究 SIM0237-101
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药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201

...或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、放性、I期研究 YL201-CN-102-02
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药物临床试验:CTR20253386 | 西罗莫司凝胶

...部血管纤维瘤患者的有效性和安全性的多中心、非对照、放性临床研究试验方案 评价西罗莫司凝胶治疗结节性硬化症相关面部血管纤维瘤患者的有效性和安全性的多中心、非对照、放性临床研究试验方案 CN-20201211
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药物临床试验:CTR20213447 | FCN-159片

...响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、放性、三周期、三序...
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