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药物临床试验：CTR20250455 | 注射用VRT106

...安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验 V...

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药物临床试验：CTR20244015 | 马立巴韦片

...难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者 马立巴韦中国开放性、单臂研究 一项在对更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸钠或西多福韦难治或耐药的巨细胞病毒 (CMV) 感染的移植受者中评估马立巴韦治疗的安全性，耐受性，疗效和药...

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药物临床试验：CTR20220423 | AZD5305

...的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA） 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20212841 | PF-06480605注射液

...代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 B754...

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药物临床试验：CTR20211795 | Ataluren口服混悬液颗粒

...杜兴氏肌营养不良患者中的长期安全性、疗效和耐受性的开放性研究 一项 ATALUREN (PTC124) 在无义突变型杜兴氏肌营养不良患者中的长期安全性、疗效和耐受性的开放性研究 PTC124-GD-049-DMD

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药物临床试验：CTR20231319 | 注射用A型肉毒毒素

...瘫痪儿童下肢痉挛状态的长期安全性和有效性的多中心、开放性扩展临床试验 注射用A型肉毒毒素（衡力®）治疗痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态的长期安全性和有效性的多中心、开放性扩展临床试验 HengLi008

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药物临床试验：CTR20231513 | RO7030816

...联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多中心、III期研究 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效...

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药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

...、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 YK012-I

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药物临床试验：CTR20212841 | PF-06480605注射液

...代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 B754...

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药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

...、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 YK012-I

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