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药物临床试验：CTR20130144 | BMS-790052-05（百时美施贵宝公司生产）

CTR20130144 | BMS-790052-05（百时美施贵宝公司生产） 已完成 HCV 中国健康人BMS-790052片或安慰剂药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估BMS-790052片药代动力学的安慰剂对照、单剂量和多剂量研究 AI444-045

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药物临床试验：CTR20222144 | AZD8233注射液

...固醇血症 一项评估低密度脂蛋白胆固醇水平升高的中国健康人接受药物AZD8233给药后的安全性、对药物的耐药性、在体内发生的变化和规律、对机体的作用及作用机制的不使用对照的I期研究 一项评估LDL-C水平升高的中国健康受...

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药物临床试验：CTR20192490 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在健康人体内的生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在健康人体空腹/餐后状态下的随机开放三周期三序列部分重复交叉设计生物等效性试验 HJBE20190801-0304；V1.0

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药物临床试验：CTR20190699 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐

...、中、重度阿尔茨海默病症 注射用双羟萘酸多奈哌齐在健康人中的安全性和药代动力学研究 评估注射用双羟萘酸多奈哌齐在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ⅰa期研究 DON101-CTP；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20240288 | 甲磺酸沙非胺片

...治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在健康人体内的生物等效性试验 甲磺酸沙非胺片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验。 H-SFA-T-B-2023-HKYY-01

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药物临床试验：CTR20223215 | 巴瑞替尼片

...或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼在健康人体内的生物等效性试验 山东华铂凯盛生物科技有限公司研发的巴瑞替尼片（2 mg）与Eli Lilly Nederland B.V.持证的巴瑞替尼片（商品名：艾乐明®，2 mg）在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20130268 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

CTR20130268 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 I期临床研究：健康人单次安全、耐受和药代 PB-119注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 ICP-I-2013-08

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药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征...

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药物临床试验：CTR20232948 | 利培酮口崩片

...治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片在健康人体内生物等效性研究 利培酮口崩片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0062-BE01

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药物临床试验：CTR20180559 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...片 已完成 艾滋病和乙肝 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康人中的生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在中国健康受试者中空腹/餐后给药的开放、随机两序列两周期交叉生物等效性试验 SL-2017FMT

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