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药物临床试验:CTR20210650 | 盐酸伊非尼酮片

... 盐酸伊非尼酮片与吡非尼酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊康人药物相互作用试验 评价盐酸伊非尼酮片与吡非尼酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中的单中心、开放的药物相互作用试验 HEC585-P-04/CRC-C2032
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药物临床试验:CTR20221671 | QX008N注射液

CTR20221671 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研...
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药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液

CTR20233861 | QL2107注射液 进行中-尚未招募 康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售...
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药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液

CTR20233861 | QL2107注射液 进行中-招募完成 康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售...
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药物临床试验:CTR20233675 | 枸橼酸西地那非片

...已完成 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片在康人体内的生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-XDNF-T-B-2023-HBKS-01
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药物临床试验:CTR20230131 | CM326注射液

CTR20230131 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液康人单次和多次给药I期临床研究 一项评价CM326注射液单次和多次剂量递增、皮下给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康受试者中I期临床研究 海曲泊帕乙醇胺康人单次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1; 1.8
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药物临床试验:CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在健康受试者中Ib期临床试验 海曲泊帕乙醇胺康人多次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1b; 1.1
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药物临床试验:CTR20222407 | BGT-002片

CTR20222407 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 在中国康人中进行的 BGT-002 片多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期临床试验,以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及...
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药物临床试验:CTR20230131 | CM326注射液

...131 | CM326注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 CM326注射液康人单次和多次给药I期临床研究 一项评价CM326注射液单次和多次剂量递增、皮下给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂...
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