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药物临床试验：CTR20180933 | 索凡替尼胶囊

CTR20180933 | 索凡替尼胶囊 已完成 健康人物质平衡研究 [14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平...

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药物临床试验：CTR20210569 | Rimegepant口崩片

... 已完成 偏头痛急性期治疗 Rimegepant（BHV-3000）口崩片在健康人中的药代动力学和安全性 一项在健康成年中国受试者中评价Rimegepant（BHV-3000）口崩片75 mg 的药代动力学和安全性的 I 期、随机、安慰剂对照、单次和多次给药、双盲...

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药物临床试验：CTR20231631 | ABSK021胶囊

CTR20231631 | ABSK021胶囊 进行中-招募中 健康人 一项评价伊曲康唑口服液和利福平胶囊对ABSK021胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康受试者中评价伊曲康唑口服液和利福平胶囊对ABSK021胶囊药代动力学影响的单中心、开放、固...

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药物临床试验：CTR20140413 | T0001注射液

CTR20140413 | T0001注射液 已完成 类风湿性关节炎 T0001在健康人中的安全性和药代行为的研究 T0001在中国健康成年志愿者中开放的、剂量递增、单次给药耐受性和药代动力学研究 T0001-P1.0

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药物临床试验：CTR20171313 | 利培酮片（维思通）

CTR20171313 | 利培酮片（维思通） 主动暂停 精神分裂症和双相情感障碍。 健康人口服西安维思通和美国维思通后的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服西安维思通片和美国维思通片的生物等效性试验 R064766SCH1013

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药物临床试验：CTR20202555 | XW001吸入溶液

...康成年人中的安全性和耐受性研究 XW001吸入溶液在成年健康人中单次和多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床研究 SCW1201-3011

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药物临床试验：CTR20171477 | 苯磺酸氨氯地平片

...完成 1、高血压 2、冠心病 苯磺酸氨氯地平与参比制剂在健康人体内生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片在健康人体中空腹和餐后条件下的随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性试验 ALDP-TAB-BE-2017-07

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药物临床试验：CTR20202030 | 盐酸羟哌吡酮片

CTR20202030 | 盐酸羟哌吡酮片 已完成 重性抑郁障碍 盐酸羟哌吡酮片多次给药在健康人中的耐受性与药代动力学研究 盐酸羟哌吡酮片多次口服给药在中国健康受试者中的耐受性与药代动力学研究 HYP104-CTP

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药物临床试验：CTR20251632 | DS010注射液

CTR20251632 | DS010注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 DS010注射液在健康人体内的首次安全性评估 评价DS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的首次人体试验 DS010-101

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药物临床试验：CTR20251396 | SR750片

...招募 周围神经病理性疼痛 评估SR750片（处方F1）在中国健康人的药代动力学、安全性、耐受性的I期桥接研究 一项在中国健康受试者中评估SR750片（处方F1）的药代动力学、安全性、耐受性的单次给药剂量递增和多次给药的I期桥...

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