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药物临床试验:CTR20220267 | 孟鲁司特钠颗粒
...过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠颗粒在
健
康人
体内的生物等效性研究 孟鲁司特钠颗粒0.5g:4mg在中国
健
康人
体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180793 | 盐酸二甲双胍片
...素治疗的患者,以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片在
健
康人
体内的生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在中国
健康
受试者中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、双周期交叉生物等效性试验。 YW-PRO1-001-2018-BE
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200739 | 伏立康唑片
...危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片空腹条件下在
健
康人
体内的生物等效性试验 伏立康唑片空腹条件下单剂量、单中心、随机、开放、双周期、双交叉
健
康人
体生物等效性试验 FLKZT-BE-2019;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140440 | T0003注射液
CTR20140440 | T0003注射液 已完成 骨质疏松 T0003在
健
康人
中的药代动力学和安全性临床研究 T0003 I期临床试验 T0003
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171171 | 利培酮片
CTR20171171 | 利培酮片 进行中-尚未招募 治疗精神分裂症 利培酮片人体生物等效性研究 口服利培酮片在中国
健
康人
中单剂量空腹及餐后给药的开放、随机、两周期、双交叉的人体生物等效性研究 QL-YK3-040-001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191136 | 卡托普利片
CTR20191136 | 卡托普利片 已完成 1.高血压。2.心力衰竭。 卡托普利片空腹生物等效性试验 卡托普利片
健
康人
单次空腹口服给药的单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 KTPL-BE-HKY004;V1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150723 | SHR4640片
...SHR4640片I期人体耐受性、PK/PD、食物影响和物料平衡研究
健
康人
单次口服SHR4640的耐受性、药代/药效动力学、食物影响和物料平衡研究(单中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR4640-101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
...成 晚期实体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
健
康人
I期临床 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在
健康
志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验方案 A140604.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素注射液
...人促红素注射液 已完成 慢性肾性贫血 观察试验药物在
健
康人
中单次给药的耐受性和药代学研究 聚乙二醇重组人促红素注射液在中国
健康
受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性和药代动力学研究 3SBio-RD01-101a;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊
CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊 已完成 高脂血症 泽泻降脂胶囊连续给药的I期临床试验。 泽泻降脂胶囊在中国
健
康人
体内连续给药的耐受性和药代动力学试验 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2023
CDE
发布于
1年前
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