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药物临床试验:CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
进行中-招募完成 小于胎龄儿矮小儿童 长效生长激素
注
射液
治疗小于胎龄儿矮小儿童 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
治疗小于胎龄儿矮小儿童 Gensci2014031002-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148
注
射液
CTR20232413 | RC148
注
射液
进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148
注
射液
在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148
注
射液
在局部晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241989 | 纳基奥仑赛
注
射液
CTR20241989 | 纳基奥仑赛
注
射液
进行中-尚未招募 复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 纳基奥仑赛
注
射液
治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的观察性临床研究 纳基奥仑赛
注
射液
治疗成人复发或难治性B细胞急性淋...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233410 | 泊沙康唑
注
射液
CTR20233410 | 泊沙康唑
注
射液
已完成 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑
注
射液
空腹人体生物等效性研究 泊沙康唑
注
射液
在空腹状态下的单中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244336 | SYH2053
注
射液
CTR20244336 | SYH2053
注
射液
进行中-尚未招募 中国原发性高胆固醇血症或混合血脂异常 SYH2053
注
射液
对中国原发性高胆固醇血症或混合血脂异常参与者的疗效、安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照,评价在背...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242175 | 维生素K1
注
射液
CTR20242175 | 维生素K1
注
射液
已完成 治疗维生素K缺乏性出血,以及预防无法通过饮食手段纠正的维生素K缺乏症。 口服维生素K1
注
射液
的BE和PD研究 维生素K1
注
射液
在口服给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 HZ-BE-vitK1-24...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
进行中-招募完成 小于胎龄儿矮小儿童 长效生长激素
注
射液
治疗小于胎龄儿矮小儿童 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
治疗小于胎龄儿矮小儿童 Gensci2014031002-01
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20251294 | BGM0504
注
射液
CTR20251294 | BGM0504
注
射液
进行中-招募中 1)本品拟用于2型糖尿病患者的治疗。2)本品拟用于超重或肥胖患者的治疗。 BGM0504
注
射液
在肾功能正常和肾功能不全参与者中的药代动力学研究 BGM0504
注
射液
在肾功能正常和肾功能不全参...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252461 | BBM-D101
注
射液
CTR20252461 | BBM-D101
注
射液
进行中-招募中 杜氏肌营养不良 评价BBM-D101
注
射液
治疗杜氏肌营养不良的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项I/II期、开放性、评估BBM-D101
注
射液
治疗杜氏肌营养不良的安全性、耐受性和有效性的临...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250564 | AL-001眼用
注
射液
CTR20250564 | AL-001眼用
注
射液
进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 评价单次脉络膜上腔
注射
AL-001眼用
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价单次脉络膜上腔
注射
AL-001眼用
注
射液
...
CDE
发布于
7月前
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