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药物临床试验:CTR20230300 | MB-102
注
射液
CTR20230300 | MB-102
注
射液
进行中-招募中 MB-102是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂,与肾小球滤过率动态监测系统一起使用,以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率(GFR)。 一项评价单次静脉
注射
固定剂量MB-102(Relma...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130809 | 巴替非班
注
射液
CTR20130809 | 巴替非班
注
射液
进行中-招募中 适用于为不稳定心绞痛或无Q波急性心肌梗死、非ST段抬高的急性心肌梗死(NSTEMI)及PCI手术围术期及前后抗血栓。 巴替非班
注
射液
III期临床试验 巴替非班
注
射液
用于接收PCI治疗的ACS患...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗
注
射液
CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗
注
射液
进行中-招募中 非小细胞肺癌 美妥珠(HcHAb18)单抗
注
射液
的Ia期临床研究 考察美妥珠(HcHAb18)单抗
注
射液
安全性、耐受性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HMO-HcHAb18-2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素
注
射液
CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素
注
射液
已完成 晚期实体瘤 重组人血管内皮抑素
注
射液
的耐受性及药代动力学研究 重组人血管内皮抑素
注
射液
在中国晚期实体瘤患者中单次及多次静脉滴注给药的耐受性及药代动力学研究 JSWZ1601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利
注
射液
CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利
注
射液
已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利
注
射液
的Ⅰa期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 NTP-MSBL-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231998 | EP-9001A
注
射液
CTR20231998 | EP-9001A
注
射液
进行中-尚未招募 用于骨转移癌痛的治疗。 评估EP-9001A
注
射液
治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验。 评估EP-9001A
注
射液
治疗中重度骨转移癌痛的安全性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的Ib/II期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222906 | 丁酸氯维地平脂肪乳
注
射液
CTR20222906 | 丁酸氯维地平脂肪乳
注
射液
已完成 治疗不宜口服或口服无效的高血压,也可用于治疗外科手术后急性血压升高。 丁酸氯维地平脂肪乳
注
射液
生物等效性研究 丁酸氯维地平脂肪乳
注
射液
在中国健康受试者中的药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221587 | BC008抗体
注
射液
CTR20221587 | BC008抗体
注
射液
进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者 评价BC008抗体
注
射液
对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究 评价BC008抗体
注
射液
对CLDN18.2阳性的晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232800 | AL-001眼用
注
射液
CTR20232800 | AL-001眼用
注
射液
进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 一项评价AL-001眼用
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利
注
射液
CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利
注
射液
已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利
注
射液
的Ⅰb期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-MSBL-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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