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药物临床试验：CTR20233796 | 注射用WCK5222

CTR20233796 | 注射用WCK5222 进行中-尚未招募 用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康...

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药物临床试验：CTR20210640 | 注射用替奈普酶

CTR20210640 | 注射用替奈普酶 已完成 发病4.5h内的急性缺血性脑卒中 一项在中国患者开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性缺血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小...

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药物临床试验：CTR20241570 | 注射用YKST02

CTR20241570 | 注射用YKST02 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性...

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药物临床试验：CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α 已完成 适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗（ERT） 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代...

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药物临床试验：CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 哮喘 中国健康受试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的I期临床试验 在中国健康受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体（HS632）与奥马珠单抗...

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药物临床试验：CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（泰爱）

CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（泰爱） 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱在健康受试者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白在中国健康受试者中单次给药的I期临床...

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药物临床试验：CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂

CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂 进行中-招募中 用于晚期恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 DA201...

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药物临床试验：CTR20132620 | 注射用培美曲塞二钠

CTR20132620 | 注射用培美曲塞二钠 进行中-招募完成 非鳞状非小细胞肺癌 培美曲塞联合吉非替尼对非小细胞肺癌患者的有效性研究 培美曲塞联合吉非替尼与吉非替尼单药一线治疗EGFR突变的IV期非鳞状NSCLC患者随机化2期临床试验 H...

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药物临床试验：CTR20191502 | 注射用两性霉素B脂质体

CTR20191502 | 注射用两性霉素B脂质体 进行中-招募中 深部真菌感染 评价两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物安全性及有效性研究 评价两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性霉病患者的安全性、疗效和群体药代动力学特征的开放性临...

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药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

CTR20231241 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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