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药物临床试验：CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 F0034-101

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药物临床试验：CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液

CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液 进行中-招募完成 复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcor...

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药物临床试验：CTR20233707 | 注射用Redasemtide

CTR20233707 | 注射用Redasemtide 进行中-尚未招募 不适合使用组织型纤溶酶原激活剂或进行血栓切除术的急性缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中成人受试者中进行的 redasemtide (S-005151) IIb 期、随机、双盲研究 一项在不适合使用组织型...

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药物临床试验：CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白

CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白 进行中-尚未招募 肾性贫血、外科围手术期的红细胞动员、治疗化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性研究 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给...

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药物临床试验：CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 进行中-招募中 溶栓治疗急性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-招募完成 暂时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国成年受试者中评价保妥适注射液治疗中度至重度额纹的不良事件和有效性的研究 一项在中国人群中评价保妥适®（A型肉毒毒素）纯化...

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药物临床试验：CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液 已完成 化药引起的重度中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细...

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药物临床试验：CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06

CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 TB01在晚期结直肠癌患者中的II期临床研究 评价TB01在晚期结直肠癌患者中的安全性及有效性的单臂、开放的多中心II期临床研究 2021-II-TB01-02

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药物临床试验：CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂

CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0

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药物临床试验：CTR20232828 | 注射用RC108

CTR20232828 | 注射用RC108 进行中-尚未招募 c-Met 表达的晚期实体瘤 评价RC108 联合特瑞普利单抗在c-Met表达晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性临床研究 一项评价 RC108 联合特瑞普利单抗在 c-Met 表达晚期实 体瘤患者中的安...

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