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药物临床试验：CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin

CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 进行中-招募完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-002

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药物临床试验：CTR20250046 | 注射用BB-1712

CTR20250046 | 注射用BB-1712 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20251136 | 注射用KY-0301

CTR20251136 | 注射用KY-0301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KY-0301 单药治疗晚期实体瘤患者的 I/II 期临床研究 一项评估 KY-0301 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的首次人体、多中心、开放的 I/II 期临...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募中 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募中 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照...

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末 进行中-尚未招募 结直肠癌 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者...

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末 进行中-招募中 结直肠癌 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中...

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末 进行中-招募中 结直肠癌 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中...

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药物临床试验：CTR20132300 | 注射用重组人白介素-11衍生物

CTR20132300 | 注射用重组人白介素-11衍生物 已完成 恶性实体瘤、非髓系白血病化疗后血小板减少症 百杰依与巨和粒连续给药的多次药动学及抗体生成比较 注射用重组人白介素-11（Ⅰ）在肿瘤患者中的连续多次给药药动学及抗体...

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药物临床试验：CTR20131579 | 注射用奥马珠单抗

CTR20131579 | 注射用奥马珠单抗 已完成 过敏性哮喘 奥马珠单抗对中到重度持续性过敏性哮喘患者的作用 奥马珠单抗治疗中到重度持续性过敏性哮喘患者的为期24周、双盲、安慰剂对照、平行组设计III期临床研究 CIGE025A2313

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