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药物临床试验：CTR20233553 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20233553 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 HER2 表达的可切除局部进展期胃癌/ 胃食管结合部腺癌 RC48联合特瑞普利单抗再联合或不联合XELOX对比XELOX用于围手术期治疗HER2表达的可切除局部进展期胃癌/胃食管结合部腺癌的有效...

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药物临床试验：CTR20232779 | 注射用BL-M07D1

CTR20232779 | 注射用BL-M07D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达泌尿系统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价...

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药物临床试验：CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的I期临床试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的药代动力学试验 PT01-090628

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药物临床试验：CTR20211316 | 注射用DN1508052-01

CTR20211316 | 注射用DN1508052-01 进行中-招募中 标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标...

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药物临床试验：CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽 进行中-招募完成 化疗所致血小板减少症 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙...

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药物临床试验：CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白

CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白 已完成 慢性病毒性肝炎 长效干扰素α2b融合蛋白I期临床试验 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量递增I期临床试验 921601

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药物临床试验：CTR20130635 | 注射用高纯度尿促卵泡素

CTR20130635 | 注射用高纯度尿促卵泡素 进行中-招募中 无排卵性不孕 在排卵障碍患者中比较BRAVELLE和果纳芬的研究 氯米芬治疗无效的排卵障碍受试者采用低剂量递增方案比较BRAVELLE和果纳芬疗效和安全性的临床研究 000055

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药物临床试验：CTR20192316 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20192316 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 T101 II 期临床试验 T101联合核苷（酸）类似物治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性的II期临床试验 TSL-BM-T101-II

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药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

CTR20222627 | 注射用WCK5222 进行中-尚未招募 用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 头孢吡肟-zidebactam（FEP-ZID）用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP）的3期研究 一项在复杂性尿路感染或急性肾盂肾...

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

CTR20230370 | 注射用SIM0237 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成...

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