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药物临床试验:CTR20140604 | 注射乌司他丁

CTR20140604 | 注射乌司他丁 已完成 于治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。 乌司他丁的耐受性研究 一项在健康受试者中评价乌司他丁单次剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性研究 CRC-C1406
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药物临床试验:CTR20181917 | 注射奥美克松钠

CTR20181917 | 注射奥美克松钠 已完成 拮抗罗库溴铵诱导的中度神经肌肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的中度肌松的II期临床试验 手术患者使罗库溴铵T2再现时接受奥美克松钠逆转肌松作的随机、盲法、安慰剂或阳性药...
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药物临床试验:CTR20220654 | 注射DR30303

CTR20220654 | 注射DR30303 进行中-招募中 Claudin18.2阳性的晚期实体瘤 评估DR30303在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20220652 | 注射ATG-101

CTR20220652 | 注射ATG-101 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的临床试验 一项ATG-101在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验 ATG-101-...
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药物临床试验:CTR20242328 | 注射QLS31905

CTR20242328 | 注射QLS31905 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的II期临床研究 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的I...
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药物临床试验:CTR20251061 | 注射ZG005

CTR20251061 | 注射ZG005 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20150617 | 注射阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1)

CTR20150617 | 注射阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1) 进行中-尚未招募 本品于产β-内酰胺酶敏感菌所致的感染:上呼吸道感染;下呼吸道感染;胃肠道感染;尿路感染;内部和外部生殖系统感染;皮肤及软组织感染(包括术后感染和创...
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药物临床试验:CTR20131005 | 注射头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)

CTR20131005 | 注射头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1) 已完成 治疗呼吸系统引起的感染,包括肺炎、急性气管-支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、COPD合并感染。 泌尿系统引起的感染,包括急性肾盂肾炎、慢性...
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药物临床试验:CTR20230755 | 注射伏立康唑

CTR20230755 | 注射伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1) 侵袭性曲霉病。 (2) 非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3) 对氟康唑耐药的念珠菌...
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药物临床试验:CTR20191984 | 注射醋酸曲普瑞林缓释微球(LY01007)

CTR20191984 | 注射醋酸曲普瑞林缓释微球(LY01007) 进行中-尚未招募 乳腺癌、前列腺癌、性早熟、子宫内膜异位症、女性不孕症、子宫肌瘤的术前治疗 不同注射部位单次给药PK/PD及安全性比较I期临床试验 比较注射醋酸曲普...
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