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药物临床试验：CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201

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药物临床试验：CTR20241304 | 注射用YL201

CTR20241304 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

CTR20222627 | 注射用WCK5222 进行中-招募中 用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 头孢吡肟-zidebactam（FEP-ZID）用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP）的3期研究 一项在复杂性尿路感染或急性肾盂肾炎...

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药物临床试验：CTR20190702 | 注射用替考拉宁

CTR20190702 | 注射用替考拉宁 主动终止 本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染，包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌...

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药物临床试验：CTR20171385 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺

CTR20171385 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺 已完成 预防首次或持续性重度致吐性化疗（HEC）包括高剂量顺铂化疗引起的急性和迟发性恶心呕吐；预防首次或持续性中度致吐性化疗（MEC）所引起的迟发性恶心呕吐。 注射用福沙匹坦双葡...

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药物临床试验：CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症 治疗绝经后妇女骨质疏症 治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床研究 PTH1-84F121120

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药物临床试验：CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀

CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀 进行中-招募完成 用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL...

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药物临床试验：CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液

CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液 已完成 重度中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减...

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药物临床试验：CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液

CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液 已完成 用于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断患者的偏头痛预防性治疗 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性的药代动力学研究 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20220914 | 注射用Zolbetuximab

CTR20220914 | 注射用Zolbetuximab 进行中-招募中 Zolbetuximab（IMAB362）联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨（Nab-P+GEM），用于Claudin18.2（CLDN18.2）阳性转移性胰腺腺癌患者的一线治疗 Zolbetuximab治疗转移性胰腺腺癌的临床试验研究 一项评估Zolbetu...

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