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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的...

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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

CTR20211813 | 注射用BAT1006 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

CTR20213413 | 注射用DN1508052-01 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价DN1508052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗...

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

CTR20213413 | 注射用DN1508052-01 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价DN1508052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的...

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药物临床试验：CTR20243415 | 注射用SHR-A1811

CTR20243415 | 注射用SHR-A1811 进行中-尚未招募 初治早期或局部晚期乳腺癌 SHR-A1811联合阿得贝利单抗新辅助治疗乳腺癌的II期临床研究 SHR-A1811联合阿得贝利单抗注射液新辅助治疗初治早期或局部晚期HR阴性或低表达、HER2低表达乳腺...

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药物临床试验：CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白

CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白 进行中-招募中 慢性原发免疫性血小板减少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原...

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药物临床试验：CTR20150877 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20150877 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮Ⅱ期临床试验 C005 SLECLLI...

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药物临床试验：CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及S...

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药物临床试验：CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素 主动暂停 预防慢性偏头痛 保妥适预防慢性偏头痛的有效性和安全性的中国临床研究 在中国慢性偏头痛患者中评价保妥适预防头痛的有效性和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 1313-30...

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药物临床试验：CTR20202571 | 注射用卡瑞利珠单抗

CTR20202571 | 注射用卡瑞利珠单抗 进行中-招募中 非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗非小细胞肺癌研究 卡瑞利珠单抗联合法米替尼或安慰剂与化疗治疗非小细胞肺癌患者的随机、双盲、对照、多中心临床研究 SHR-1210-I...

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