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药物临床试验：CTR20223084 | 注射用LM-305

CTR20223084 | 注射用LM-305 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病 LM-305治疗复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者I/II期临床研究 LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安...

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

CTR20220485 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体瘤 MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2...

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药物临床试验：CTR20192186 | 注射用 Polatuzumab vedotin

CTR20192186 | 注射用 Polatuzumab vedotin 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 Polatuzumab Vedotin与BR联合与BR治疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤中有效性和安全性 Polatuzumab Vedotin与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合与苯达莫司汀和利妥昔单抗在弥漫大B细胞...

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

CTR20220507 | 注射用CAN103 进行中-招募中 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患...

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药物临床试验：CTR20233993 | 注射用H889A

CTR20233993 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-XWK

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药物临床试验：CTR20233991 | 注射用H889A

CTR20233991 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-GDWK

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药物临床试验：CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀

CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀 已完成 用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中国患者...

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药物临床试验：CTR20241898 | 注射用SHR-A1921

CTR20241898 | 注射用SHR-A1921 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20241439 | 注射用ESG401

CTR20241439 | 注射用ESG401 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估ESG401对比研究者选择化疗方案用于治疗局部晚期或转移HR+/HER2-的乳腺癌III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体...

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药物临床试验：CTR20233993 | 注射用H889A

CTR20233993 | 注射用H889A 进行中-招募中 各类中小型手术切口止痛 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-XWK

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