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药物临床试验:CTR20190914 | 利拉鲁肽注射液
CTR20190914 | 利拉鲁肽注射液 已完成
成人
2型糖尿病患者控制血糖 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-LLLT;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001
CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国
成人
受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213371 | 无
...疗胃癌的安全性、有效性的临床研究 一项在HER2过表达的
成人
胃癌受试者中评价Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230589 | 吡仑帕奈片
CTR20230589 | 吡仑帕奈片 进行中-尚未招募
成人
和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片(4mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230939 | 硫酸Rimegepant口崩片
...epant口崩片 进行中-招募中 每月至少有4次偏头痛发作的、
成人
发作性偏头痛的预防性治疗 无 一项在中国受试者评价中评价Rimegepant预防治疗偏头痛的疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 BHV3000-319(C4951019)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240965 | BLU-5937片
...中的3期研究(PN030) 一项在难治性或不明原因慢性咳嗽
成人
受试者中进行BLU-5937开放性扩展治疗的III期、24周、随机、疗效和安全性研究 BUS-P3-02(CALM-2)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192594 | Semaglutide注射液
CTR20192594 | Semaglutide注射液 已完成
成人
2型糖尿病合并慢性肾脏疾病 Semaglutide 对2型糖尿病合并慢性肾病患者肾损害进展的作用 FLOW –在2型糖尿病合并慢性肾脏疾病受试者中,比较Semaglutide与安慰剂对肾损害进展的影响 NN9535-4321...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240611 | 盐酸曲唑酮片
CTR20240611 | 盐酸曲唑酮片 已完成 适用于治疗
成人
抑郁症(MDD)。 盐酸曲唑酮片人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 ZR23-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243698 | 美阿沙坦钾片
CTR20243698 | 美阿沙坦钾片 进行中-招募中 本品适用于治疗
成人
原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性试验 美阿沙坦钾片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230939 | 硫酸Rimegepant口崩片
...epant口崩片 进行中-招募中 每月至少有4次偏头痛发作的、
成人
发作性偏头痛的预防性治疗 无 一项在中国受试者评价中评价Rimegepant预防治疗偏头痛的疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 BHV3000-319(C4951019)
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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