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药物临床试验：CTR20201607 | 格列齐特缓释片

...用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病。 格列齐特缓释片人体生物等效性预试验 格列齐特缓释片随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹/餐后生物等效性预试验 D171009.CSP

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药物临床试验：CTR20191416 | HSK3486乳状注射液

CTR20191416 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术全身麻醉诱导与维持 HSK3486全麻诱导与维持的有效性和安全性Ⅱ期 HSK3486全麻诱导与维持的有效性和安全性多中心、随机、开放、阳性对照Ⅱ期临床研究 HSK3486-204, 版本号1.3

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药物临床试验：CTR20223314 | 盐酸他喷他多片

...TR20223314 | 盐酸他喷他多片 进行中-招募中 缓解18岁及以上成人患者的中至重度急性疼痛 盐酸他喷他多片验证性临床研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照，评价他喷他多片对符合初级关节手术的终末期关节疾病疼痛...

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

CTR20230864 | NA 进行中-尚未招募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受...

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药物临床试验：CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液

...力学比对试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510-BE-01

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药物临床试验：CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液

...体重范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性（STEP 12） NN9536-4706

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药物临床试验：CTR20232062 | MBT-1316片

...酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物...

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药物临床试验：CTR20231611 | 康替唑胺片

...输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟Ⅲ期临床试验 MRXC-303

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药物临床试验：CTR20230657 | AK0529肠溶胶囊

...安全性和疗效的临床研究 一项在呼吸道合胞病毒感染的成人住院受试者中评价多次口服AK0529肠溶胶囊药代动力学、安全性和疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK0529-2005

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药物临床试验：CTR20233935 | 达格列净片

CTR20233935 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成...

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