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药物临床试验:CTR20213141 | 瑞替普酶
...注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(瑞通立)治疗
成人
急性中央型下肢深静脉血栓患者有效性和安全性的多中心、随机、开放II期临床研究 CRAD-003-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211793 | 吡仑帕奈片
CTR20211793 | 吡仑帕奈片 已完成
成人
和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-Y...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202315 | cenobamate片
CTR20202315 | cenobamate片 已完成
成人
患者的癫痫部分性发作 健康受试者体内评估cenobamate的药代动力学和安全性的I期研究 一项评估单剂量口服cenobamate在中国健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期单中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210659 | VT1093注射液
CTR20210659 | VT1093注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1093Ⅰ期临床试验 VT1093瘤内注射治疗
成人
复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的Ⅰ期临床试验 VT1093-I-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 进行中-招募中 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I期临床研究 WXSH0176片在健康
成人
受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LC04-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232784 | 吡仑帕奈片
CTR20232784 | 吡仑帕奈片 进行中-招募中
成人
和 4 岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 L...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231718 | 布瑞哌唑片
CTR20231718 | 布瑞哌唑片 进行中-招募中 用作抗抑郁药治疗
成人
重性抑郁障碍(MDD)的辅助治疗以及13岁及以上年龄精神分裂症治疗 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233787 | HSK31679片
CTR20233787 | HSK31679片 进行中-招募完成 拟用于治疗
成人
原发性高胆固醇血症 [14C]HSK31679的人体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK31679在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK31679的人体物质平衡与生物转...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240725 | Milvexian
CTR20240725 | Milvexian 进行中-招募中 房颤 :预防AF
成人
患者发生卒中和非中枢神经( CNS) 体循环栓塞。 一项Milvexian预防房颤受试者发生心源性栓塞事件的III期阳性对照研究 一项在房颤受试者中评价因子XIa口服抑制剂Milvexian与阿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240222 | 来特莫韦片
...血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的
成人
受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-01
CDE
发布于
1年前
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