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药物临床试验：CTR20232440 | 美阿沙坦钾片

CTR20232440 | 美阿沙坦钾片 已完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 LN-MASTJ-K/C-I01

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药物临床试验：CTR20234233 | 布立西坦片

CTR20234233 | 布立西坦片 已完成 适用于成人、青少年和≥2岁儿童癫痫部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）的联合治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 布立西坦片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空...

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药物临床试验：CTR20232960 | Upadacitinib片

...斑狼疮 评估口服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE：一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究 M23-699

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药物临床试验：CTR20240249 | 托吡酯片

...疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2～16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服托吡酯片的人体生物等效性试验 KCNX-TPZ-23096

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药物临床试验：CTR20241952 | 美阿沙坦钾片

CTR20241952 | 美阿沙坦钾片 已完成 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-0...

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药物临床试验：CTR20220844 | NA

CTR20220844 | NA 已完成 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至...

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药物临床试验：CTR20251235 | 磷酸二氨基吡啶片

CTR20251235 | 磷酸二氨基吡啶片 进行中-尚未招募 成人兰伯特-伊顿肌无力综合征（LEMS）的对症治疗。 磷酸二氨基吡啶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 磷酸二氨基吡啶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AJBD-24-126

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药物临床试验：CTR20220752 | BYS10片

CTR20220752 | BYS10片 进行中-招募中 成人晚期实体瘤 BYS10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20182033 | 盐酸他喷他多片

CTR20182033 | 盐酸他喷他多片 进行中-尚未招募 缓解18岁及以上成人患者的中至重度急性疼痛 盐酸他喷他多片生物等效性试验 盐酸他喷他多片在健康人体的生物等效性试验 YSTPTDP-BE;Ver1.0

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药物临床试验：CTR20190507 | 盐酸维拉佐酮片

...维拉佐酮片人体药代动力学研究 盐酸维拉佐酮片在中国成人健康受试者中进行的单中心、开放、单次及多次口服给药的药代动力学试验 LeadingPharm2019004；1.1版

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